▲ Рэспіраторныя інфекцыі

Камбінаваны экспрэс-тэст HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грып A і B/ RSV/ADV Ag

Набор прызначаны для якаснага выяўлення in vitro антыгенаў SARS-CoV-2, вірусаў грыпу А і В, рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і адэнавіруса ў узорах мазкоў з носа ад падазраваных на інфекцыю на працягу 7 дзён з моманту з'яўлення сімптомаў і цесных кантактаў пры дыферэнцыяльнай дыягностыцы інфекцыі дыхальных шляхоў, выкліканай SARS-CoV-2, вірусамі грыпу А і В, рэспіраторна-сінцыцыяльным вірусам і адэнавірусам. Вынікі тэсту не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для клінічнага рашэння аб дыягностыцы і лячэнні. Далейшы клінічны дыягназ павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным(і) метадам(амі) тэсціравання ў спалучэнні з іншымі клінічнымі дадзенымі. Набор прызначаны толькі для дыягностыкі in vitro і не з'яўляецца аўтаматызаваным.
Экспрэс-тэст на грып A&B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/Ag

Набор прызначаны для якаснага выяўлення антыгенаў SARS-CoV-2, вірусаў грыпу А і В in vitro ў узорах мазкоў з носа ад падазраваных на інфекцыю на працягу 7 дзён пасля з'яўлення сімптомаў і цесных кантактаў пры дыферэнцыяльнай дыягностыцы інфекцыі дыхальных шляхоў, выкліканай SARS-CoV-2, вірусамі грыпу А і В. Вынікі тэсту не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для клінічнага рашэння аб дыягностыцы і лячэнні. Далейшы клінічны дыягназ павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным(і) метадам(амі) тэсціравання ў спалучэнні з іншымі клінічнымі дадзенымі. Набор прызначаны толькі для дыягностыкі in vitro і не аўтаматызаваны.
Экспрэс-тэст HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

Набор прызначаны для якаснага выяўлення in vitro антыгенаў рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і адэнавіруса ў узорах мазкоў з носа ад падазраваных на інфекцыю на працягу 7 дзён пасля з'яўлення сімптомаў і цесных кантактаў пры дыферэнцыяльнай дыягностыцы інфекцыі дыхальных шляхоў, выкліканай рэспіраторна-сінцыцыяльным вірусам і адэнавірусам. Вынікі тэсту не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для клінічнага рашэння аб дыягностыцы і лячэнні. Далейшы клінічны дыягназ павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным(і) метадам(амі) тэставання ў спалучэнні з іншымі клінічнымі дадзенымі.

Набор быў прызначаны толькі для дыягностыкі in vitro і не з'яўляецца аўтаматызаваным.
Антыген метапнеўмавіруса чалавека

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення антыгенаў метапнеўмавіруса чалавека ў мазках з ротаглоткі, носа і насаглоткі.
SARS-CoV-2, антыген грыпу A і B, рэспіраторны сінцытый, адэнавірус і мікоплазма пнеўманіі разам

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення SARS-CoV-2, антыгена грыпу A і B, рэспіраторнага сінцытыума, адэнавіруса і мікаплазменнай пнеўманіі ў мазках з насаглоткі, ротаглоткі і назальных мазках in vitro і можа быць выкарыстаны для дыферэнцыяльнай дыягностыкі новай каранавіруснай інфекцыі, рэспіраторна-сінцыцыяльнай віруснай інфекцыі, адэнавіруса, мікаплазменнай пнеўманіі і інфекцыі вірусам грыпу A або B. Вынікі тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не могуць выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для дыягностыкі і лячэння.
Камбінаваныя антыгены SARS-CoV-2, рэспіраторнага сінцытыю і грыпу A і B

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення антыгенаў SARS-CoV-2, рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і грыпу A&B in vitro, і можа быць выкарыстаны для дыферэнцыяльнай дыягностыкі інфекцыі SARS-CoV-2, рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і інфекцыі віруса грыпу A або B[1]. Вынікі тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не могуць выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для дыягностыкі і лячэння.
Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот віруса грыпу А H5N1

Гэты набор падыходзіць для якаснага выяўлення нуклеінавай кіслаты віруса грыпу А H5N1 ва ўзорах мазкоў з насаглоткі чалавека in vitro.
Антыген грыпу A/B

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення антыгенаў грыпу А і В ва ўзорах мазкоў з ротаглоткі і насаглоткі.
Антыген адэнавіруса

Гэты набор прызначаны для якаснага выяўлення антыгена адэнавіруса (Adv) in vitro ў мазках з ротаглоткі і насаглоткі.
Антыген рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення антыгенаў злітных бялкоў рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса (РСВ) у мазках з насаглоткі або ротаглоткі нованароджаных або дзяцей ва ўзросце да 5 гадоў.