SARS-CoV-2, антыген грыпу A і B, рэспіраторны сінцытый, адэнавірус і мікоплазма пнеўманіі разам

Кароткае апісанне:

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення SARS-CoV-2, антыгена грыпу A і B, рэспіраторнага сінцытыума, адэнавіруса і мікаплазменнай пнеўманіі ў мазках з насаглоткі, ротаглоткі і назальных мазках in vitro і можа быць выкарыстаны для дыферэнцыяльнай дыягностыкі новай каранавіруснай інфекцыі, рэспіраторна-сінцыцыяльнай віруснай інфекцыі, адэнавіруса, мікаплазменнай пнеўманіі і інфекцыі вірусам грыпу A або B. Вынікі тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не могуць выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для дыягностыкі і лячэння.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-RT170 Камбінаваны набор для выяўлення SARS-CoV-2, антыгенаў грыпу A і B, рэспіраторнага сінцытыю, адэнавіруса і мікаплазмы пнеўманіі (латексны метад)

Сертыфікат

CE

Эпідэміялогія

Новы каранавірус (2019, COVID-19), які называюць «COVID-19», адносіцца да пнеўманіі, выкліканай інфекцыяй новага каранавіруса (SARS-CoV-2).

Рэспіраторна-сінцыцыяльны вірус (РСВ) з'яўляецца распаўсюджанай прычынай інфекцый верхніх і ніжніх дыхальных шляхоў, а таксама асноўнай прычынай бранхіёліту і пнеўманіі ў немаўлят.

Грып, які скарочана называюць інфлюэнцай, належыць да сямейства Orthomyxoviridae і ўяўляе сабой сегментаваны РНК-вірус з адмоўным ланцугом.

Адэнавірус належыць да роду адэнавірусаў млекакормячых, які ўяўляе сабой двухланцуговы ДНК-вірус без абалонкі.

Мікоплазма пнеўманіі (МП) — найменшы пракарыятычны мікраарганізм з клеткавай структурай, але без клеткавай сценкі, які знаходзіцца паміж бактэрыямі і вірусамі.

Тэхнічныя параметры

Мэтавы рэгіён SARS-CoV-2, антыген грыпу A і B, рэспіраторны сінцытый, адэнавірус, мікоплазма пнеўманіі
Тэмпература захоўвання 4℃-30℃
Тып узору Мазок з насаглоткі, мазок з ротаглоткі, мазок з носа
Тэрмін прыдатнасці 24 месяцы
Дапаможныя інструменты Не патрабуецца
Дадатковыя расходныя матэрыялы Не патрабуецца
Час выяўлення 15-20 хвілін
Спецыфічнасць Няма перакрыжаванай рэактыўнасці з 2019-nCoV, каранавірусам чалавека (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), каранавірусам MERS, новым вірусам грыпу A H1N1 (2009), сезонным вірусам грыпу H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, грыпам B Ямагата, Вікторыя, адэнавірусам 1-6, 55, вірусам парагрыпу 1, 2, 3, рынавірусам A, B, C, метапнеўмавірусам чалавека, кішачнымі вірусамі груп A, B, C, D, вірусам Эпштэйна-Бар, вірусам адзёру, цытамегалавірусам чалавека, ротавірусам, наравірусам, вірусам эпітэлія, вірусам ветранай воспы, мікоплазмай пнеўманіі, хламідійнай пнеўманіі, гемафільнай інфлюэнцыяй, залацістым стафілакокам, стрэптакокам пнеўманіі, клебсіелай пнеўманіі, мікабактэрыямі туберкулёзу, кандыдай альбіканс. патагены.

Працоўны працэс

●Венозная кроў (сыроватка, плазма або цэльная кроў)

●Прачытайце вынік (15-20 хвілін)

Меры засцярогі:
1. Не чытайце вынік пасля 20 хвілін.
2. Пасля адкрыцця, калі ласка, выкарыстоўвайце прадукт на працягу 1 гадзіны.
3. Калі ласка, дадавайце ўзоры і буферы ў строгай адпаведнасці з інструкцыямі.


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам