Калоіднае золата
-
Экспрэс-тэст на грып A&B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/Ag
Набор прызначаны для якаснага выяўлення антыгенаў SARS-CoV-2, вірусаў грыпу А і В in vitro ў узорах мазкоў з носа ад падазраваных на інфекцыю на працягу 7 дзён пасля з'яўлення сімптомаў і цесных кантактаў пры дыферэнцыяльнай дыягностыцы інфекцыі дыхальных шляхоў, выкліканай SARS-CoV-2, вірусамі грыпу А і В. Вынікі тэсту не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для клінічнага рашэння аб дыягностыцы і лячэнні. Далейшы клінічны дыягназ павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным(і) метадам(амі) тэсціравання ў спалучэнні з іншымі клінічнымі дадзенымі. Набор прызначаны толькі для дыягностыкі in vitro і не аўтаматызаваны.
-
Камбінаваны экспрэс-тэст HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грып A і B/ RSV/ADV Ag
Набор прызначаны для якаснага выяўлення in vitro антыгенаў SARS-CoV-2, вірусаў грыпу А і В, рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і адэнавіруса ў узорах мазкоў з носа ад падазраваных на інфекцыю на працягу 7 дзён з моманту з'яўлення сімптомаў і цесных кантактаў пры дыферэнцыяльнай дыягностыцы інфекцыі дыхальных шляхоў, выкліканай SARS-CoV-2, вірусамі грыпу А і В, рэспіраторна-сінцыцыяльным вірусам і адэнавірусам. Вынікі тэсту не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для клінічнага рашэння аб дыягностыцы і лячэнні. Далейшы клінічны дыягназ павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным(і) метадам(амі) тэсціравання ў спалучэнні з іншымі клінічнымі дадзенымі. Набор прызначаны толькі для дыягностыкі in vitro і не з'яўляецца аўтаматызаваным.
-
Экспрэс-тэст HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Набор прызначаны для якаснага выяўлення in vitro антыгенаў рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і адэнавіруса ў узорах мазкоў з носа ад падазраваных на інфекцыю на працягу 7 дзён пасля з'яўлення сімптомаў і цесных кантактаў пры дыферэнцыяльнай дыягностыцы інфекцыі дыхальных шляхоў, выкліканай рэспіраторна-сінцыцыяльным вірусам і адэнавірусам. Вынікі тэсту не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для клінічнага рашэння аб дыягностыцы і лячэнні. Далейшы клінічны дыягназ павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным(і) метадам(амі) тэставання ў спалучэнні з іншымі клінічнымі дадзенымі.
Набор быў прызначаны толькі для дыягностыкі in vitro і не з'яўляецца аўтаматызаваным.
-
Набор для выяўлення антыцелаў IgM/IgG да віруса чыкунгунья (калоіднае золата)
[Назва прадукту]Набор для выяўлення антыцелаў IgM/IgG да віруса чыкунгунья (калоіднае золата)
ПрадуктКод]HWTS-FE062
[Прызначэнне]
Гэты набор прызначаны для якаснага выяўлення антыцелаў in vitro
супраць віруса чыкунгунья (у тым ліку IgM і IgG), і выкарыстоўваецца ў якасці
Дапаможны дыягназ інфекцыі вірусам чыкунгунья.
-
Бяспечны прэпарат ад аспірыну
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення палімарфізмаў у трох генетычных локусах PEAR1, PTGS1 і GPIIIa ва ўзорах цэльнай крыві чалавека.
-
Утоеная кроў у кале
Набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення гемаглабіну чалавека ў пробах кала чалавека in vitro і для ранняй дапаможнай дыягностыкі страўнікава-кішачных крывацёкаў.
Гэты набор падыходзіць для самастойнага тэсціравання непрафесіяналамі, а таксама можа выкарыстоўвацца прафесійным медыцынскім персаналам для выяўлення крыві ў кале ў медыцынскіх установах.
-
Антыген метапнеўмавіруса чалавека
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення антыгенаў метапнеўмавіруса чалавека ў мазках з ротаглоткі, носа і насаглоткі.
-
Антыцелы IgM/IgG да віруса воспы малпаў
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення антыцелаў да віруса воспы малпаў in vitro, у тым ліку IgM і IgG, у сыроватцы крыві, плазме і цэльнай крыві чалавека.
-
Гемаглабін і трансферын
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення слядовых колькасцяў гемаглабіну і трансферыну чалавека ў узорах кала чалавека.
-
Камбінаваныя HBsAg і HCV Ab
Набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення павярхоўнага антыгена гепатыту В (HBsAg) або антыцелаў да віруса гепатыту С у сыроватцы крыві, плазме і цэльнай крыві чалавека і падыходзіць для дапамогі ў дыягностыцы пацыентаў з падазрэннем на інфекцыю HBV або HCV або для скрынінга выпадкаў у раёнах з высокім узроўнем інфекцыі.
-
SARS-CoV-2, антыген грыпу A і B, рэспіраторны сінцытый, адэнавірус і мікоплазма пнеўманіі разам
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення SARS-CoV-2, антыгена грыпу A і B, рэспіраторнага сінцытыума, адэнавіруса і мікаплазменнай пнеўманіі ў мазках з насаглоткі, ротаглоткі і назальных мазках in vitro і можа быць выкарыстаны для дыферэнцыяльнай дыягностыкі новай каранавіруснай інфекцыі, рэспіраторна-сінцыцыяльнай віруснай інфекцыі, адэнавіруса, мікаплазменнай пнеўманіі і інфекцыі вірусам грыпу A або B. Вынікі тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не могуць выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для дыягностыкі і лячэння.
-
Камбінаваныя антыгены SARS-CoV-2, рэспіраторнага сінцытыю і грыпу A і B
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення антыгенаў SARS-CoV-2, рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і грыпу A&B in vitro, і можа быць выкарыстаны для дыферэнцыяльнай дыягностыкі інфекцыі SARS-CoV-2, рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса і інфекцыі віруса грыпу A або B[1]. Вынікі тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не могуць выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для дыягностыкі і лячэння.
