Камбінаваны экспрэс-тэст HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грып A і B/ RSV/ADV Ag
Назва прадукту
Камбінаваны экспрэс-тэст HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грып A і B/ RSV/ADV Ag
Зацвярджэнне прадукту
CE3018 (ІВДР)
Прынцыпы аналізу
У камплекце выкарыстоўваецца тэхналогія імунахраматаграфіі з выкарыстаннем метаду сэндвіча з падвойнымі антыцеламі.для выяўлення антыгенаў SARS-CoV-2, вірусаў грыпу А і В, рэспіраторна-сінцыцыяльнагаВірус і адэнавірус. Тэставая палоска была пакрыта спецыфічнымі антыцеламі для ўтварэння тэстулініі для адпаведнага мэтавага патагена. Падчас тэсту апрацаваны ўзор, які падлягае тэставанню,дададзены ў лунку для ўзору тэставых касет. Калі ўзор, які падлягае тэставанню, утрымліваемэтавы патаген пры канцэнтрацыі вышэй за LoD, мэтавы антыген іадпаведнае мечанае мэтавае антыцела ўтворыць рэакцыйнае злучэнне. Пад дзеяннемхраматаграфіі рэакцыйнае злучэнне рухаецца наперад уздоўж нітрацэлюлозымембрана, аглютынуе на тэставай лініі і, нарэшце, утварае чырвоную паласу, што сведчыць пра станоўчы вынікадпаведнага тэставага патагена. Наадварот, калі ўзор не ўтрымлівае мішэніпатаген або канцэнтрацыя антыгена ніжэйшая за LoD, чырвоная паласа не з'явіццатэставая лінія, што паказвае на адмоўны вынік адпаведнага тэставага патагена. Незалежна ад таго, цікалі ўзор мае мэтавы патаген, пры кантролі якасці павінна прысутнічаць чырвоная паласалінія (C), якая служыць унутраным кантролем для маніторынгу працэсу храматаграфіі іпрацаздольнасць тэставага набору.
Тэхнічныя параметры
| Захоўванне | 4-30°C |
| Тэрмін прыдатнасці | 24 месяцы |
| Тып узору | Мазок з носа |
| Час выяўлення | 15-20 хвілін |
Характарыстыкі эксплуатацыі
Працоўны працэс







