SARS-CoV-2, антыген грыпу A і B, рэспіраторны сінцытый, адэнавірус і мікоплазма пнеўманіі разам

Кароткае апісанне:

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення SARS-CoV-2, антыгена грыпу A і B, рэспіраторнага сінцытыума, адэнавіруса і мікаплазменнай пнеўманіі ў мазках з насаглоткі, ротаглоткі і назальных мазках in vitro і можа быць выкарыстаны для дыферэнцыяльнай дыягностыкі новай каранавіруснай інфекцыі, рэспіраторна-сінцыцыяльнай віруснай інфекцыі, адэнавіруса, мікаплазменнай пнеўманіі і інфекцыі вірусам грыпу A або B. Вынікі тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не могуць выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для дыягностыкі і лячэння.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-RT170 Камбінаваны набор для выяўлення SARS-CoV-2, антыгенаў грыпу A і B, рэспіраторнага сінцытыю, адэнавіруса і мікаплазмы пнеўманіі (латексны метад)

Сертыфікат

CE

Эпідэміялогія

Новы каранавірус (2019, COVID-19), які называюць «COVID-19», адносіцца да пнеўманіі, выкліканай інфекцыяй новага каранавіруса (SARS-CoV-2).

Рэспіраторна-сінцыцыяльны вірус (РСВ) з'яўляецца распаўсюджанай прычынай інфекцый верхніх і ніжніх дыхальных шляхоў, а таксама асноўнай прычынай бранхіёліту і пнеўманіі ў немаўлят.

Грып, які скарочана называюць інфлюэнцай, належыць да сямейства Orthomyxoviridae і ўяўляе сабой сегментаваны РНК-вірус з адмоўным ланцугом.

Адэнавірус належыць да роду адэнавірусаў млекакормячых, які ўяўляе сабой двухланцуговы ДНК-вірус без абалонкі.

Мікоплазма пнеўманіі (МП) — найменшы пракарыятычны мікраарганізм з клеткавай структурай, але без клеткавай сценкі, які знаходзіцца паміж бактэрыямі і вірусамі.

Тэхнічныя параметры

Мэтавы рэгіён SARS-CoV-2, антыген грыпу A і B, рэспіраторны сінцытый, адэнавірус, мікоплазма пнеўманіі
Тэмпература захоўвання 4℃-30℃
Тып узору Мазок з насаглоткі, мазок з ротаглоткі, мазок з носа
Тэрмін прыдатнасці 24 месяцы
Дапаможныя інструменты Не патрабуецца
Дадатковыя расходныя матэрыялы Не патрабуецца
Час выяўлення 15-20 хвілін
Спецыфічнасць Няма перакрыжаванай рэактыўнасці з 2019-nCoV, каранавірусам чалавека (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), каранавірусам MERS, новым вірусам грыпу A H1N1 (2009), сезонным вірусам грыпу H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, грыпам B Ямагата, Вікторыя, адэнавірусам 1-6, 55, вірусам парагрыпу 1, 2, 3, рынавірусам A, B, C, метапнеўмавірусам чалавека, кішачнымі вірусамі груп A, B, C, D, вірусам Эпштэйна-Бар, вірусам адзёру, цытамегалавірусам чалавека, ротавірусам, наравірусам, вірусам эпітэлія, вірусам ветранай воспы, мікоплазмай пнеўманіі, хламідійнай пнеўманіі, гемафільнай інфлюэнцыяй, залацістым стафілакокам, стрэптакокам пнеўманіі, клебсіелай пнеўманіі, мікабактэрыямі туберкулёзу, кандыдай альбіканс. патагены.

Працоўны працэс

Венозная кроў (сыроватка, плазма або цэльная кроў)

Прачытайце вынік (15-20 хвілін)

Меры засцярогі:
1. Не чытайце вынік пасля 20 хвілін.
2. Пасля адкрыцця, калі ласка, выкарыстоўвайце прадукт на працягу 1 гадзіны.
3. Калі ласка, дадавайце ўзоры і буферы ў строгай адпаведнасці з інструкцыямі.


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам