Ген таксіну A/B Clostridium difficile (C. difficile)
Назва прадукту
Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот HWTS-OT031A для гена таксіну A/B Clostridium difficile (C.diff) (флуарэсцэнтная ПЦР)
Сертыфікат
CE
Эпідэміялогія
Clostridium difficile (CD), грам-станоўчая анаэробная спорагенная бактэрыя Clostridium difficile, з'яўляецца адным з асноўных узбуджальнікаў назакамных кішачных інфекцый. Клінічна каля 15%~25% выпадкаў дыярэі, звязанай з антымікробнымі прэпаратамі, 50%~75% выпадкаў каліту, звязанага з антымікробнымі прэпаратамі, і 95%~100% выпадкаў псеўдамембранознага энтэрыту выклікаюцца інфекцыяй Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile — гэта ўмоўны патаген, які ўключае таксігенныя і нетаксігенныя штамы.
Канал
ФАМ | ТКДАген |
РОКС | ТКДБген |
VIC/HEX | Унутраны кантроль |
Тэхнічныя параметры
Захоўванне | ≤-18℃ |
Тэрмін прыдатнасці | 12 месяцаў |
Тып узору | зэдлік |
Tt | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 200 КУА/мл |
Спецыфічнасць | Выкарыстоўвайце гэты набор для выяўлення іншых кішачных патагенаў, такіх як кішачная палачка, залацісты стафілакок, шыгела, сальманела, парагаемолітычны вібрыён, стрэптакок групы B, непатагенныя штамы Clostridium difficile, адэнавірус, ротавірус, наравірус, вірус грыпу А, вірус грыпу В і геномная ДНК чалавека. Усе вынікі адмоўныя. |
Прыдатныя інструменты | Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500 Сістэмы хуткай ПЦР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 сістэм ПЛР у рэжыме рэальнага часу Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу Сістэма выяўлення ПЛР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus (FQD-96A,ХанчжоуБіятэхналогія) Колькасны тэрмацыклер у рэжыме рэальнага часу MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96 Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX Opus 96 |
Працоўны працэс
Варыянт 1.
Дадайце 180 мкл лізацымнага буфера да асадка (развядзіце лізацым да 20 мг/мл разбаўляльнікам лізацыму), добра змяшайце піпеткай і апрацоўвайце пры тэмпературы 37°C больш за 30 хвілін. Вазьміце 1,5 мл цэнтрыфужнай прабіркі без РНКазы/ДНКазы і дадайце.180 мкл станоўчага кантролю і адмоўнага кантролю паслядоўна. Дадайце10Дадайце 1 мкл унутранага кантролю да ўзору, які падлягае тэставанню, станоўчага кантролю і адмоўнага кантролю паслядоўна, а затым выкарыстоўвайце рэагент для экстракцыі або ачысткі нуклеінавых кіслот (YDP302) ад Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. для наступнай экстракцыі ДНК узору, строга выконваючы інструкцыі па ўжыванні для канкрэтных крокаў. Выкарыстоўвайце H без ДНКазы/РНКазы.2O для элюцыі, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі складае 100 мкл.
Варыянт 2.
Вазьміце 1,5 мл прабіркі для цэнтрыфугу без РНКазы/ДНКазы і дадайце паслядоўна 200 мкл станоўчага і адмоўнага кантролю.10Дадайце 1 мкл унутранага кантролю да ўзору, які падлягае тэставанню, станоўчага кантролю і адмоўнага кантролю паслядоўна, і выкарыстоўвайце набор для тэставання віруснай ДНК/РНК Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) і аўтаматычны экстрактар нуклеінавых кіслот Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Экстракцыю неабходна праводзіць у строгай адпаведнасці з інструкцыяй па ўжыванні, рэкамендаваны аб'ём элюцыі складае 80 мкл.