Нуклеінавая кіслата віруса простага герпесу тыпу 1/2, (HSV1/2).

Кароткае апісанне:

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro віруса простага герпесу тыпу 1 (HSV1) і віруса простага герпесу тыпу 2 (HSV2), каб дапамагчы ў дыягностыцы і лячэнні пацыентаў з падазрэннем на інфекцыю ВПГ.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-UR018A-Вірус простага герпесу тыпу 1/2, (HSV1/2) набор для выяўлення нуклеінавых кіслот (флуарэсцэнтная ПЦР)

Эпідэміялогія

Хваробы, якія перадаюцца палавым шляхам (ЗППП), па-ранейшаму з'яўляюцца адной з асноўных пагроз глабальнай бяспецы грамадскага аховы здароўя.Такія захворванні могуць прывесці да бясплоддзя, заўчаснага выношвання плёну, пухліны і розных сур'ёзных ускладненняў.Існуе мноства тыпаў узбуджальнікаў ЗППП, у тым ліку бактэрыі, вірусы, хламідыі, мікоплазмы і спірохеты, сярод якіх часта сустракаюцца Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis і Ureaplasma urealyticum.

Генітальны герпес - распаўсюджанае захворванне, якое перадаецца палавым шляхам, выкліканае ВПГ 2, які з'яўляецца вельмі заразным.У апошнія гады частата генітальнага герпесу значна ўзрасла, і з-за павелічэння рызыкоўных сэксуальных паводзін узровень выяўлення HSV1 пры генітальным герпесе павялічыўся і, паводле паведамленняў, дасягае 20%-30%.Першапачатковае заражэнне вірусам генітальнага герпесу ў асноўным працякае ціха, без відавочных клінічных сімптомаў, за выключэннем лакальнага герпесу на слізістай або скуры ў некаторых пацыентаў.Паколькі генітальны герпес характарызуецца пажыццёвым распаўсюджваннем віруса і схільнасцю да рэцыдываў, важна як мага хутчэй выявіць узбуджальнікаў і блакаваць яго перадачу.

Канал

ФАМ ВПГ1
CY5 ВПГ2
VIC(HEX) Унутраны кантроль

Тэхнічныя параметры

Захоўванне Вадкасць: ≤-18℃ У цемры
Тэрмін прыдатнасці 12 месяцаў
Тып асобніка вылучэнні з ўрэтры, цервікального сакрэту
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 асобнікаў/рэакцыя
Спецыфіка Няма перакрыжаванай рэакцыі з іншымі ўзбуджальнікамі ЗППП, такімі як Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium і Ureaplasma urealyticum.
Дастасавальныя інструменты Ён можа адпавядаць стандартным люмінесцэнтным ПЦР-інструментам на рынку.

Сістэма ПЦР у рэальным часе Applied Biosystems 7500

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 сістэм ПЦР у рэальным часе

Сістэмы ПЦР у рэальным часе SLAN-96P

LightCycler®Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу 480

Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus

Колькасны термоциклер MA-6000 у рэжыме рэальнага часу

Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96

Сістэма ПЦР у рэальным часе BioRad CFX Opus 96

Плынь працы

Рэкамендуемы рэагент для экстракцыі: рэагент для вызвалення ўзору макра- і мікра-тэсту (HWTS-3005-8).Экстракцыя павінна праводзіцца строга па інструкцыі.

Рэкамендуемы рэагент для экстракцыі: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (які можна выкарыстоўваць з Macro & Micro-Test Аўтаматычны экстрактар ​​нуклеінавых кіслот (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ад Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Экстракцыя павінна праводзіцца ў строгай адпаведнасці з інструкцыямі.Рэкамендуемы аб'ём элюцыі павінен быць 80 мкл.

Рэкамендаваны рэагент для экстракцыі: рэагент для экстракцыі або ачысткі нуклеінавых кіслот (YDP315) Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.Экстракцыя павінна праводзіцца строга па інструкцыі.Рэкамендуемы аб'ём элюцыі павінен быць 80 мкл.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам