Нуклеінавая кіслата віруса простага герпесу тыпу 1/2 (HSV1/2)

Кароткае апісанне:

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення віруса простага герпесу 1 тыпу (ВПГ1) і віруса простага герпесу 2 тыпу (ВПГ2) in vitro, каб дапамагчы ў дыягностыцы і лячэнні пацыентаў з падазрэннем на ВПГ-інфекцыю.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-UR018A - Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот віруса простага герпесу тыпу 1/2 (HSV1/2) (флуарэсцэнтная ПЦР)

Эпідэміялогія

Захворванні, якія перадаюцца палавым шляхам (ЗППШ), па-ранейшаму з'яўляюцца адной з асноўных пагроз глабальнай бяспецы грамадскага здароўя. Такія захворванні могуць прывесці да бясплоддзя, заўчасных родаў, пухлін і розных сур'ёзных ускладненняў. Існуе мноства тыпаў узбуджальнікаў ЗППШ, у тым ліку бактэрыі, вірусы, хламідыі, мікаплазмы і спірахеты, сярод якіх распаўсюджаныя Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis і Ureaplasma urealyticum.

Генітальны герпес — распаўсюджанае захворванне, якое перадаецца палавым шляхам, выкліканае ВПГ2, які з'яўляецца вельмі заразным. У апошнія гады распаўсюджанасць генітальных выпадкаў герпесу значна павялічылася, і з-за павелічэння рызыкоўных сексуальных паводзін узровень выяўлення ВПГ1 пры генітальным герпесе павялічыўся і, паводле паведамленняў, дасягнуў 20%-30%. Першапачатковае заражэнне вірусам генітальнага герпесу ў асноўным працякае бясшумна, без відавочных клінічных сімптомаў, за выключэннем лакальнага герпесу на слізістай абалонцы або скуры ў некаторых пацыентаў. Паколькі генітальны герпес характарызуецца пажыццёвым выдзяленнем віруса і схільнасцю да рэцыдываў, важна як мага хутчэй правесці скрынінг патагенаў і блакаваць іх перадачу.

Канал

ФАМ ВПГ1
CY5 ВПГ2
VIC(HEX) Унутраны кантроль

Тэхнічныя параметры

Захоўванне Вадкасць: ≤-18℃ У цемры
Тэрмін прыдатнасці 12 месяцаў
Тып узору вылучэнні мачавыпускальнага канала, вылучэнні шыйкі маткі
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 копій/рэакцыя
Спецыфічнасць Няма перакрыжаванай рэакцыі з іншымі ўзбуджальнікамі ЗППП, такімі як Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium і Ureaplasma urealyticum.
Прыдатныя інструменты Ён можа адпавядаць асноўным флуарэсцэнтным ПЦР-прыборам, даступным на рынку.

Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500

Сістэмы хуткай ПЦР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 сістэм ПЛР у рэжыме рэальнага часу

Сістэмы ПЦР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P

LightCycler®480 Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу

Сістэма выяўлення ПЛР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus

Колькасны тэрмацыклер у рэжыме рэальнага часу MA-6000

Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96

Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX Opus 96

Працоўны працэс

Рэкамендаваны экстрактар: рэагент для вызвалення ўзораў макра- і мікратэстаў (HWTS-3005-8). Экстракцыю неабходна праводзіць строга ў адпаведнасці з інструкцыямі.

Рэкамендаваны рэагент для экстракцыі: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (які можна выкарыстоўваць з Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ад Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Экстракцыю неабходна праводзіць строга ў адпаведнасці з інструкцыямі. Рэкамендаваны аб'ём элюцыі павінен складаць 80 мкл.

Рэкамендаваны экстрактар: рэагент для экстракцыі або ачысткі нуклеінавых кіслот (YDP315) кампаніі Tiangen Biotech (Пекін) Co., Ltd. Экстракцыю неабходна праводзіць строга ў адпаведнасці з інструкцыямі. Рэкамендаваны аб'ём элюцыі павінен складаць 80 мкл.


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам