Сублімаваная нуклеінавая кіслата віруса эболы Заіра і Судана

Кароткае апісанне:

Гэты набор падыходзіць для выяўлення нуклеінавай кіслаты віруса Эбола ў сыроватцы крыві або плазме крыві пацыентаў з падазрэннем на інфекцыю вірусам Эбола Заіра (EBOV-Z) і вірусам Эбола Судана (EBOV-S), ажыццяўляючы выяўленне тыпізацыі.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-FE035 - Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот віруса Эбола, высушанага сублімацыяй (флуарэсцэнтная ПЦР) Заіра і Судана

Эпідэміялогія

Вірус эболы належыць да роду Filoviridae, які ўяўляе сабой несегментаваны адналанцуговы вірус з адмоўным ланцугом РНК. Вірусы ўяўляюць сабой доўгія ніткі з сярэдняй даўжынёй вірыёна 1000 нм і дыяметрам каля 100 нм. Геном віруса эболы ўяўляе сабой несегментаваны адналанцуговы РНК памерам 18,9 кб, які кадуе 7 структурных бялкоў і 1 неструктурны бялок. Вірус эболы можна падзяліць на такія тыпы, як Заір, Судан, Бундыбуджо, Тай Форэст і Рэстан. Сярод іх, як паведамляецца, Заірскі і Суданскі тыпы выклікаюць смерць многіх людзей ад інфекцыі. ЭБАЛ (гемарагічная ліхаманка Эболы) — вострае гемарагічнае інфекцыйнае захворванне, выкліканае вірусам Эболы. Людзі ў асноўным заражаюцца пры кантакце з біялагічнымі вадкасцямі, вылучэннямі і экскрэментамі пацыентаў або інфікаваных жывёл, а клінічныя праявы ў асноўным ўключаюць выступаючую ліхаманку, крывацёкі і поліарганічнае пашкоджанне. ЭБАЛ мае высокі ўзровень смяротнасці 50%-90%. У цяперашні час метады дыягностыкі віруса Эбола ў асноўным з'яўляюцца лабараторнымі тэстамі, якія ўключаюць два аспекты: этыялагічнае выяўленне і сералагічнае выяўленне. Этыялагічнае выяўленне ўключае выяўленне вірусных антыгенаў ва ўзорах крыві з дапамогай ІФА, выяўленне нуклеінавых кіслот метадамі ампліфікацыі, такімі як RT-PCR і г.д., і выкарыстанне клетак Vero, Hela і г.д. для вылучэння і культывавання віруса. Сералагічнае выяўленне ўключае выяўленне спецыфічных антыцелаў IgM у сыроватцы крыві з дапамогай захопу ІФА і выяўленне спецыфічных антыцелаў IgG у сыроватцы крыві з дапамогай ІФА, імунафлуарэсцэнцыі і г.д.

Тэхнічныя параметры

Захоўванне

≤30℃

Тэрмін прыдатнасці 12 месяцаў
Тып узору сыроватка, плаузоры SMA
CV ≤5,0%
LoD 500 копій/мкл
Прыдатныя інструменты Прымяняецца да рэагента выяўлення тыпу I:

Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 сістэм ПЛР у рэжыме рэальнага часу,

Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Сістэмы выяўлення ПЛР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus (FQD-96A, тэхналогія Hangzhou Bioer),

Колькасны тэрмацыклер у рэжыме рэальнага часу MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Сістэма ПЛР у рэальным часе BioRad CFX96, сістэма ПЛР у рэальным часе BioRad CFX Opus 96.

Прымяняецца да рэагентаў выяўлення тыпу II:

ЭўдэманTMAIO800 (HWTS-EQ007) ад кампаніі Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Працоўны працэс

Набор для вызначэння віруснай ДНК/РНК для макра- і мікратэстаў (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) і аўтаматычны экстрактар ​​нуклеінавых кіслот для макра- і мікратэстаў (HWTS-3006). Экстракцыю неабходна праводзіць у адпаведнасці з інструкцыямі, аб'ём экстрагаванага ўзору складае 200 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі — 80 мкл.


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам