4 выгляду рэспіраторных вірусаў
Назва прадукту
HWTS-RT099- Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот 4 відаў рэспіраторных вірусаў (флуарэсцэнтная ПЦР)
Эпідэміялогія
Каронавірусная хвароба 2019, якую называюць "COVID-19", адносіцца да пнеўманіі, выкліканайновы каранавірус 2019-nCoVінфекцыя.новы каранавірус 2019-nCoV- гэта каранавірус, які належыць да роду β.COVID-19 — вострае рэспіраторнае інфекцыйнае захворванне, да якога насельніцтва ў цэлым успрымальна.У цяперашні час крыніцай інфекцыі ў асноўным з'яўляюцца хворыя, інфікаваныяновы каранавірус 2019-nCoV, і бессімптомныя інфікаваныя людзі таксама могуць стаць крыніцай інфекцыі.Па дадзеных бягучага эпідэміялагічнага расследавання, інкубацыйны перыяд складае 1-14 дзён, часцей за ўсё 3-7 дзён.Ліхаманка, сухі кашаль і стомленасць - асноўныя праявы.Некалькі пацыентаў мелі сімптомыs такія якзаложенность носа, насмарк, боль у горле, міалгія і дыярэя, г.д.
Канал
| ФАМ | 2019 год-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | БМП А |
| РОКС | БМП Б |
| NED | Унутраны кантроль |
Тэхнічныя параметры
| Захоўванне | -18℃ |
| Тэрмін прыдатнасці | 9 месяцаў |
| Тып асобніка | Мазок з ротоглотки |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 копій/млВірус грыпу A/вірус грыпу B/рэспіраторна-сінцыяльны вірус: 500 копій/мл |
| Спецыфіка | а) Вынікі перакрыжаванай рэакцыі паказваюць, што няма перакрыжаванай рэакцыі паміж наборам і каранавірусам чалавека SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, вірусам парагрыпу тыпу 1, 2, 3, рынавірус A, B, C, chlamydia pneumoniae, метапнеўмавірус чалавека, энтэравірусы A, B, C, D, вірус лёгкіх чалавека, вірус Эпштэйна-Бара, вірус адзёру, вірус цітомегаліі чалавека, ротавірус, норавірус, вірус паратыту, ветраная воспа вірус, легионелла, бардэтэла коклюшу, гемафільная палачка, залацісты стафілакок, пнеўматычны стрэптакок, піягенны стрэптакок, клебсіела пнеўманія, мікабактэрыя туберкулёзу, аспергіл дыму, Candida albicans, Candida glabrata, pneumocystis jiroveci і крыптакокі нованароджаных і чалавека геномная нуклеінавая кіслата. б) Здольнасць супраць перашкод: абярыце муцын (60 мг/мл), 10% (аб'ём/аб'ём) крыві і фенилэфрин (2 мг/мл), оксиметазолин (2 мг/мл), хларыд натрыю (уключаючы кансерванты) (20 мг/мл). ), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флунізалід (20 мкг/мл), трыамцыналону ацэтанід (2 мг/мл), будесонід (2 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутыказон (2 мг/мл). ), гідрахларыд гістаміна (5 мг/мл), альфа-інтэрферон (800 МЕ/мл), занамівір (20 мг/мл), рыбавірын (10 мг/мл), осельтамівір (60 нг/мл), перамівір (1 мг/мл), лапінавір (500 мг/мл). мл), рітонавір (60 мг/мл), мупірацын (20 мг/мл), азітраміцын (1 мг/мл), цэфтрыаксон (40 мкг/мл), мерапенем (200 мг/мл), левафлаксацын (10 мкг/мл) і табраміцын (0,6 мг/мл). мл) для тэсту на інтэрферэнцыю, і вынікі паказваюць, што субстанцыі, якія перашкаджаюць, з вышэйзгаданымі канцэнтрацыямі не выклікаюць інтэрферэнцыйнай рэакцыі на вынікі тэстаў на патагены. |
| Дастасавальныя інструменты | Сістэма ПЦР у рэальным часе Applied Biosystems 7500 Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems Сістэмы ПЦР у рэальным часе QuantStudio®5 |
Плынь працы
Варыянт 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) і Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) вытворчасці Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Аб'ём экстрагаванага ўзору складае 200 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі - 80 мкл.
Варыянт 2.
Міні-набор QIAamp Viral RNA (52904), выраблены QIAGEN, або набор для экстракцыі або ачысткі нуклеінавых кіслот (YDP315-R), выраблены кампаніяй Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Аб'ём экстрагаванага ўзору складае 140 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі - 60 мкл.
