29 відаў рэспіраторных патагенаў Камбінаваная нуклеінавая кіслата
Назва прадукту
HWTS-RT160 -29 відаў рэспіраторных патагенаў Камбінаваны камплект для выяўлення нуклеінавых кіслот
Эпідэміялогія
Інфекцыя дыхальных шляхоў — найбольш распаўсюджанае захворванне людзей, якое можа ўзнікнуць у людзей любога полу, узросту і рэгіёна. Гэта адна з галоўных прычын захворвання і смяротнасці сярод насельніцтва ва ўсім свеце[1]. Да распаўсюджаных рэспіраторных патагенаў адносяцца новы каранавірус, вірус грыпу А, вірус грыпу В, рэспіраторна-сінцыцыяльны вірус, адэнавірус, метапнеўмавірус чалавека, рынавірус, вірус парагрыпу тыпу I/II/III, бокавірус, энтэравірус, каранавірус, мікоплазма пнеўманіі, хламідійная пнеўманія і стрэптакок пнеўманіі і г.д.[2,3]. Сімптомы і прыкметы, выкліканыя рэспіраторнымі інфекцыямі, адносна падобныя, але метады лячэння, эфектыўнасць і працягу інфекцый, выкліканых рознымі патагенамі, адрозніваюцца[4,5]. У цяперашні час асноўнымі метадамі, якія выкарыстоўваюцца ў лабараторыях для выяўлення вышэйзгаданых рэспіраторных патагенаў, з'яўляюцца: вылучэнне віруса, выяўленне антыгена і выяўленне нуклеінавых кіслот і г.д. Гэты набор выяўляе і ідэнтыфікуе спецыфічныя вірусныя нуклеінавыя кіслоты ў асоб з прыкметамі і сімптомамі рэспіраторнай інфекцыі, з выяўленнем тыпізацыі вірусаў грыпу і каранавірусаў, і спалучаецца з іншымі лабараторнымі вынікамі для дапамогі ў дыягностыцы рэспіраторных патагенных інфекцый. Адмоўныя вынікі не выключаюць рэспіраторную вірусную інфекцыю і не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай падставы для дыягностыкі, лячэння або іншых кіруючых рашэнняў. Станоўчы вынік не можа выключыць бактэрыяльныя інфекцыі або змешаныя інфекцыі іншымі вірусамі, якія выходзяць за рамкі тэставых паказчыкаў. Эксперыментальныя аператары павінны прайсці прафесійную падрыхтоўку па ампліфікацыі генаў або малекулярна-біялагічнай дэтэкцыі і мець адпаведную кваліфікацыю ў галіне эксперыментальнай працы. Лабараторыя павінна мець адпаведныя сродкі прафілактыкі біябяспекі і працэдуры абароны.
Тэхнічныя параметры
Захоўванне | -18℃ |
Тэрмін прыдатнасці | 9 месяцаў |
Тып узору | Мазок з горла |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
LoD | 200 копій/мкл |
Спецыфічнасць | Вынікі тэсту на перакрыжаваную рэактыўнасць паказалі адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі паміж гэтым наборам і цытамегалавірусам, вірусам простага герпесу тыпу 1, вірусам ветранай воспы, вірусам Эпштэйна-Бар, коклюшам, карынебактэрыямі, кішачнай палачкай, гемафільнай палачкай, лактобацыламі, легіёнелай пнеўмафіліяй, моракселлай катархалісам, аслабленымі штамамі мікабактэрый туберкулёзу, неісерыяй менінгіцідыс, неісерыяй, псевдомонас аэругіноса, залацістым стафілакокам, стафілакокам эпідэрмідысам, стрептококам pyogenes, стрептококам саліварыусам, ацынетабактэрам бауманні, стенотропомонас малтофилией, буркхолдэрыяй цепацыі, боранідам, карынебактэрыем стрыатум, нокардыяй, серратыяй марцэсценс, цытробактэрам, крыптакокам, аспергіллусам, аспергіллусам флавусам, пнеўмацыстамі пнеўмацысты, кандыдай албікансам і ротыяй. mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii і геномныя нуклеінавыя кіслоты чалавека. |
Прыдатныя інструменты | Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500, Сістэмы хуткай ПЦР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 сістэм ПЛР у рэжыме рэальнага часу, Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу, Сістэмы выяўлення ПЛР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus (FQD-96A, тэхналогія Hangzhou Bioer), Колькасны тэрмацыклер у рэжыме рэальнага часу MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96 Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX Opus 96. |
Працоўны працэс
Набор для вызначэння віруснай ДНК/РНК макра- і мікратэстаў (HWTS-3017) (які можна выкарыстоўваць з аўтаматычным экстрактарам нуклеінавых кіслот макра- і мікратэстаў (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) і набор для вызначэння віруснай ДНК/РНК макра- і мікратэстаў (HWTS-3017-8) (які можна выкарыстоўваць з EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ад кампаніі Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Аб'ём экстрагаванага ўзору складае 200 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі — 150 мкл.