● Фармакагенетыка
-
Генетычны палімарфізм ALDH
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro сайта палімарфізму G1510A гена ALDH2 у геномнай ДНК перыферычнай крыві чалавека.
-
Палімарфізм генаў CYP2C9 і VKORC1 чалавека
Гэты набор прыдатны для якаснага выяўлення палімарфізму CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) і VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in vitro ў геномнай ДНК узораў цэльнай крыві чалавека.
-
Палімарфізм гена CYP2C19 у чалавека
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення палімарфізму генаў CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in vitro ў геномнай ДНК узораў цэльнай крыві чалавека.
-
Нуклеінавая кіслата лейкацытарнага антыгена B27 чалавека
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення ДНК у лейкацытарных антыгенах чалавека падтыпаў HLA-B*2702, HLA-B*2704 і HLA-B*2705.
-
Паліморфная нуклеінавая кіслата гена MTHFR
Гэты набор выкарыстоўваецца для выяўлення 2 участкаў мутацый гена MTHFR. У якасці тэставага ўзору ў наборы выкарыстоўваецца цэльная кроў чалавека для якаснай ацэнкі статусу мутацый. Гэта можа дапамагчы клініцыстам распрацаваць планы лячэння, прыдатныя для розных індывідуальных характарыстык на малекулярным узроўні, каб максімальна забяспечыць здароўе пацыентаў.
