Мікоплазма пнеўманіі (МП)
Назва прадукту
HWTS-RT024 Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот Mycoplasma Pneumoniae (MP) (флуарэсцэнтная ПЦР)
Эпідэміялогія
Мікоплазма пнеўманіі (МП) — гэта найменшы пракарыятычны мікраарганізм, які знаходзіцца паміж бактэрыямі і вірусамі, з клеткавай структурай, але без клеткавай сценкі. МП у асноўным выклікае інфекцыі дыхальных шляхоў чалавека, асабліва ў дзяцей і моладзі. Яна можа выклікаць мікоплазменную пнеўманію чалавека, інфекцыю дыхальных шляхоў у дзяцей і атыповую пнеўманію. Клінічныя праявы разнастайныя, найбольш распаўсюджанымі з'яўляюцца моцны кашаль, ліхаманка, дрыжыкі, галаўны боль, боль у горле. Найбольш распаўсюджанымі з'яўляюцца інфекцыя верхніх дыхальных шляхоў і бранхіяльная пнеўманія. У некаторых пацыентаў інфекцыя верхніх дыхальных шляхоў можа ператварыцца ў цяжкую пнеўманію з цяжкім рэспіраторным дыстрэсам і смерцю.
Канал
| ФАМ | Мікаплазма пнеўманіі |
| VIC/HEX | Унутраны кантроль |
Тэхнічныя параметры
| Захоўванне | ≤-18℃ |
| Тэрмін прыдатнасці | 12 месяцаў |
| Тып узору | Мокрота, мазок з ротаглоткі |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 копій/мл |
| Спецыфічнасць | а) Перакрыжаваная рэактыўнасць: няма перакрыжаванай рэактыўнасці з Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, вірусам грыпу А, вірусам грыпу В, вірусам парагрыпу тыпу I/II/III/IV, рынавірусам, адэнавірусам, метапнеўмавірусам чалавека, рэспіраторна-сінцытыяльным вірусам і геномнай нуклеінавай кіслатой чалавека. б) Здольнасць супрацьстаяць перашкодам: перашкод не назіралася пры тэставанні перашкодных рэчываў з наступнымі канцэнтрацыямі: гемаглабін (50 мг/л), білірубін (20 мг/дл), муцын (60 мг/мл), 10% (аб./аб.) кроў чалавека, левафлаксацын (10 мкг/мл), максіфлаксацын (0,1 г/л), геміфлаксацын (80 мкг/мл), азітраміцын (1 мг/мл), кларытраміцын (125 мкг/мл), эрытраміцын (0,5 г/л), доксіцыклін (50 мг/л), мінацыклін (0,1 г/л). |
| Прыдатныя інструменты | Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500 Сістэмы хуткай ПЦР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 сістэм ПЛР у рэжыме рэальнага часу Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу Сістэма выяўлення ПЦР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus (FQD-96A, тэхналогія Hangzhou Bioer) Колькасны тэрмацыклер у рэжыме рэальнага часу MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96 Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX Opus 96 |
Працоўны працэс
(1) Узор мокроты
Рэкамендаваны рэагент для экстракцыі: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (які можна выкарыстоўваць з Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ад Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Дадайце 200 мкл нармальнага фізіялагічнага раствора да апрацаванага асадка. Наступную экстракцыю варта праводзіць у адпаведнасці з інструкцыяй па ўжыванні. Рэкамендаваны аб'ём элюцыі - 80 мкл. Рэкамендаваны рэагент для экстракцыі: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Экстракцыю варта праводзіць строга ў адпаведнасці з інструкцыяй па ўжыванні. Рэкамендаваны аб'ём элюцыі - 60 мкл.
(2) Мазок з ротаглоткі
Рэкамендаваны рэагент для экстракцыі: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (які можна выкарыстоўваць з Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ад Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Экстракцыю неабходна праводзіць у адпаведнасці з інструкцыяй па ўжыванні. Рэкамендаваны аб'ём экстракцыі ўзору складае 200 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі - 80 мкл. Рэкамендаваны рэагент для экстракцыі: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) або Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Экстракцыю неабходна праводзіць строга ў адпаведнасці з інструкцыяй па ўжыванні. Рэкамендаваны аб'ём экстракцыі ўзору складае 140 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі - 60 мкл.
