Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Кароткае апісанне:

Гэты прадукт выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro нуклеінавай кіслаты Mycoplasma Pneumoniae (MP) у пробах мокроты чалавека і ротоглотенной мантажнай.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Набор выяўлення нуклеінавых кіслот (флуарэсцэнцыя ПЦР)

Эпідэміялогія

Mycoplasma Pneumoniae (MP) - гэта найменшы пракарыётычны мікраарганізм, які знаходзіцца паміж бактэрыямі і вірусам, з клеткавай структурай, але без клеткавай сценкі. МП у асноўным выклікае інфекцыю дыхальных шляхоў чалавека, асабліва ў дзяцей і моладзі. Гэта можа прывесці да мікаплазменнай пнеўманіі чалавека, інфекцыі дыхальных шляхоў дзяцей і нетыповай пнеўманіі. Клінічныя праявы розныя, большасць з якіх - моцны кашаль, ліхаманка, дрыжыкі, галаўны боль, боль у горле. Найбольш распаўсюджана інфекцыя верхніх дыхальных шляхоў і бранхіяльная пнеўманія. Некаторыя пацыенты могуць развівацца ад інфекцыі верхніх дыхальных шляхоў да цяжкай пнеўманіі, можа адбыцца цяжкая дыхальная дыстрэс і смерць.

Канал

Фам Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Унутраны кантроль

Тэхнічныя параметры

Хаванне

≤-18 ℃

Паліцыя-жыццё 12 месяцаў
Тып узору Мокрота 、 rorogharyngeal
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Ложак 200 асобнікаў/мл
Спецыфічнасць a) Cross reactivity: there is no cross reactivity with Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, вірус грыпу А, вірус грыпу B, вірус Parainfluenza тыпу I/II/III/IV, риновирус, адэнавірус, метапнеўмавірус чалавека, віруса рэспірацыі і геномнай кіслаты чалавека.

B) Анты-ўпартасць Здольнасць: не існуе ніякіх перашкод, калі ўмяшальныя рэчывы былі выпрабаваны з наступнымі канцэнтрацыямі: гемаглабін (50 мг/л), білірубін (20 мг/дл), муцын (60 мг/мл), 10% (аб/аб), 10% (аб/аб/аб), 10% (V/V) Кроў чалавека, левофлоксацин (10 мкг/мл), моксіфлаксацын (0,1 г/л), гемифлоксацин (80 мкг/мл), азітроміцын (1 мг/мл), кларытроміцын (125 мкг/мл), эрытроміцын (0,5 г/л), даксіцыклін (50 мг/л), міноцыклін (0,1 г/л).

Прыдатныя інструменты Прыкладныя біясістэмы 7500 ПЦР у рэжыме рэальнага часу

Прыкладныя біясістэмы 7500 Хуткай ПЦР у рэжыме рэальнага часу

QuantStudio®5 сістэм ПЦР у рэжыме рэальнага часу

SLAN-96P Сістэмы ПЦР у рэжыме рэальнага часу (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу

Linegene 9600 плюс сістэма выяўлення ПЦР у рэжыме рэальнага часу (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

MA-6000 Колькасны цеплавое цыкле ў рэжыме рэальнага часу (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Biorad CFX96 у рэжыме рэальнага часу ПЦР

Biorad CFX Opus 96 ПЦР у рэжыме рэальнага часу

Працоўны паток

(1) узор мокроты

Рэкамендаваны рэагент з экстракцыяй: макра-і мікра-тэст віруснай ДНК/РНК-камплект (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (які можа быць выкарыстаны з макра-мікра-тэстам Аўтаматычны экстрактар ​​нуклеінавай кіслаты (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Дадайце 200 мкл нармальнага фізіялагічнага раствора ў апрацаваны асадак. Наступнае экстракцыя павінна ажыццяўляцца ў адпаведнасці з інструкцыяй для выкарыстання. Рэкамендаваны аб'ём элюіравання складае 80 мкл. Абмежаваны экстракцыйны рэагент: экстракцыя нуклеінавай кіслаты або рэагент ачысткі (YDP315-R). Здабыча павінна ажыццяўляцца строга ў адпаведнасці з інструкцыяй для выкарыстання. Рэкамендаваны аб'ём элюіравання складае 60 мкл.

(2) ротофарингеальный тампон

Рэкамендаваны рэагент з экстракцыяй: макра-і мікра-тэст віруснай ДНК/РНК-камплект (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (які можа быць выкарыстаны з макра-мікра-тэстам Аўтаматычны экстрактар ​​нуклеінавай кіслаты (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Выдаленне павінна ажыццяўляцца ў адпаведнасці з інструкцыяй для выкарыстання. Рэкамендаваны аб'ём экстракцыі ўзору складае 200 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюіравання-80 мкл. Здабыча павінна ажыццяўляцца строга ў адпаведнасці з інструкцыяй для выкарыстання. Рэкамендаваны аб'ём экстракцыі ўзору складае 140 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюіравання - 60 мкл.


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам