Рэзістэнтнасць мікабактэрый туберкулёзу да нуклеінавых кіслот і рыфампіцыну

Мікабактэрыя туберкулёзу, скарочана туберкулёзная палачка, ТБ — гэта патагенная бактэрыя, якая выклікае туберкулёз. У цяперашні час да найбольш распаўсюджаных супрацьтуберкулёзных прэпаратаў першага шэрагу адносяцца ізаніазід, рыфампіцын і гексамбутол і г.д. Да супрацьтуберкулёзных прэпаратаў другога шэрагу адносяцца фторхіналоны, амікацын і канаміцын і г.д. Новымі прэпаратамі з'яўляюцца лінезалід, бедаквілін і деламані і г.д. Аднак з-за няправільнага выкарыстання супрацьтуберкулёзных прэпаратаў і асаблівасцей структуры клеткавай сценкі мікабактэрыі туберкулёзу, мікабактэрыя туберкулёзу развівае ўстойлівасць да супрацьтуберкулёзных прэпаратаў, што стварае сур'ёзныя праблемы для прафілактыкі і лячэння туберкулёзу.

Рыфампіцын шырока выкарыстоўваецца ў лячэнні пацыентаў з лёгачным туберкулёзам з канца 1970-х гадоў і мае значны эфект. Ён быў першым выбарам для скарачэння хіміятэрапіі пацыентаў з лёгачным туберкулёзам. Рэзістэнтнасць да рыфампіцыну ў асноўным выклікана мутацыяй гена rpoB. Нягледзячы на ​​тое, што пастаянна з'яўляюцца новыя супрацьтуберкулёзныя прэпараты, і клінічная эфектыўнасць пацыентаў з лёгачным туберкулёзам таксама працягвае паляпшацца, усё яшчэ назіраецца адносны недахоп супрацьтуберкулёзных прэпаратаў, і з'ява нерацыянальнага ўжывання лекаў у клінічнай практыцы адносна высокая. Відавочна, што Mycobacterium tuberculosis у пацыентаў з лёгачным туберкулёзам не можа быць цалкам знішчана своечасова, што ў канчатковым выніку прыводзіць да рознай ступені лекавай рэзістэнтнасці ў арганізме пацыента, падаўжае працягу захворвання і павялічвае рызыку смерці пацыента.