Мікабактэрый туберкулёз нуклеінавая кіслата і рэзістэнтнасць да рифампицина

Mycobacterium tuberculosis ， Неўзабаве як Tubercle Bacillus, TB, з'яўляецца патагеннай бактэрыяй, якая выклікае туберкулёз. У цяперашні час звычайна выкарыстоўваюцца прэпараты супраць туберкулёзу першай лініі ўключаюць исониазид, рифампицин і гексамбутол і г.д. Другі лінія антытуберкулёзных прэпаратаў ўключаюць фторохінолоны, амікацын і канаміцын і г.д. Новыя развітыя прэпараты-лінезолід, бедахілін і дэламані, і г.д. Аднак з-за няправільнага выкарыстання анты-туберкулёзу Прэпараты і характарыстыкі структуры клеткавай сценкі мікабактэрый туберкулёзу, мікабактэрый туберкулёзу развівае ўстойлівасць да прэпаратаў супраць туберкулёзу, што прыносіць сур'ёзныя праблемы ў прафілактыку і лячэнне туберкулёзу.

Рыфампіцын шырока выкарыстоўваецца пры лячэнні хворых на туберкулёз лёгкіх з канца 1970 -х і аказвае значны эфект. Гэта быў першы выбар, каб скараціць хіміятэрапію хворых на туберкулёз лёгкіх. Рэзістэнтнасць да рифампицина ў асноўным выклікана мутацыяй гена RPOB. Хоць новыя прэпараты супраць туберкулёзу пастаянна выходзяць, і клінічная эфектыўнасць пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх таксама працягвае паляпшацца, усё яшчэ існуе адносная адсутнасць антытуберкулёзных прэпаратаў, і з'ява ірацыянальнага ўжывання наркотыкаў у клінічнай ступені адносна высокая. Відавочна, што мікабактэрый туберкулёз у пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх не можа быць своечасова забіты, што ў выніку прыводзіць да рознай ступені рэзістэнтнасці да лекаў у арганізме пацыента, падаўжае ход захворвання і павялічвае рызыку смерці пацыента.