Устойлівасць да нуклеінавых кіслот і рыфампіцыну Mycobacterium tuberculosis

Кароткае апісанне:

Гэты набор падыходзіць для якаснага вызначэння ДНК Mycobacterium tuberculosis ва ўзорах мокроты чалавека in vitro, а таксама гомазіготнай мутацыі ў вобласці кодона амінакіслот 507-533 гена rpoB, якая выклікае ўстойлівасць Mycobacterium tuberculosis да рыфампіцыну.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-RT074B-Mycobacterium tuberculosis Набор для выяўлення нуклеінавай кіслаты і ўстойлівасці да рыфампіцыну (крывая плаўлення)

Сертыфікат

CE

Эпідэміялогія

Mycobacterium tuberculosis, скарочана як Tubercle bacillus, TB, - патагенная бактэрыя, якая выклікае сухоты.У цяперашні час звычайна выкарыстоўваюцца супрацьтуберкулёзныя прэпараты першай лініі: изониазид, рыфампіцын і гексамбутол і інш. Да супрацьтуберкулёзных прэпаратаў другой лініі адносяцца фторхіналонаў, амікацін і канаміцын і інш. Новыя распрацаваныя прэпараты - линезолид, бедаквилин і деламани і інш. Аднак з-за няправільнага выкарыстання супрацьтуберкулёзных прэпаратаў і асаблівасцяў структуры клеткавай сценкі мікабактэрый туберкулёзу ў мікабактэрый туберкулёзу развіваецца лекавая ўстойлівасць да процітуберкулёзных прэпаратаў, што стварае сур'ёзныя праблемы для прафілактыкі і лячэння туберкулёзу.

Рифампицин шырока выкарыстоўваецца ў лячэнні хворых на туберкулёз лёгкіх з канца 1970-х гадоў і аказвае значны эфект.Гэта быў першы выбар для скарачэння хіміятэрапіі пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх.Устойлівасць да рыфампіцыну ў асноўным выклікана мутацыяй гена rpoB.Нягледзячы на ​​тое, што новыя супрацьтуберкулёзныя прэпараты пастаянна з'яўляюцца, і клінічная эфектыўнасць хворых на туберкулёз лёгкіх таксама працягвае паляпшацца, усё яшчэ існуе адносная недахоп супрацьтуберкулёзных прэпаратаў, а з'ява нерацыянальнага выкарыстання лекаў у клініцы адносна высокая.Відавочна, што мікабактэрыі туберкулёзу ў хворых на сухоты лёгкіх не могуць быць цалкам знішчаны своечасова, што ў канчатковым выніку прыводзіць да рознай ступені лекавай устойлівасці ў арганізме хворага, падаўжае працягу захворвання і павялічвае рызыку смерці хворага.

Канал

Канал

Каналы і флюарафоры

Буфер рэакцыі А

Рэакцыйны буфер B

Буфер рэакцыі С

Канал FAM

Рэпарцёр: FAM, Quencher: Няма

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD і IS6110

Канал CY5

Рэпарцёр: CY5, тушыцель: няма

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Канал HEX (VIC).

Рэпарцёр: HEX (VIC), гасільнік: няма

Унутраны кантроль

Унутраны кантроль

Унутраны кантроль

Тэхнічныя параметры

Захоўванне

≤-18℃ У цемры

Тэрмін прыдатнасці

12 месяцаў

Тып асобніка

мокрота

CV

≤5,0%

LoD

Mycobacterium tuberculosis 50 бактэрый/мл

ўстойлівы да рифампицину дзікі тып: 2х103бактэрыі/мл

гомозиготный мутант: 2x103бактэрыі/мл

Спецыфіка

Ён выяўляе туберкулёзныя мікабактэрыі дзікага тыпу і месцы мутацыі іншых генаў лекавай устойлівасці, такіх як katG 315G>C\A, InhA-15C>T, вынікі тэстаў не паказваюць устойлівасці да рыфампіцыну, што азначае адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі.

Дастасавальныя інструменты:

Сістэмы ПЦР у рэальным часе SLAN-96P

Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96

Сістэма ПЦР у рэальным часе LightCycler480®

Плынь працы

Пры выкарыстанні агульнага набору ДНК/РНК Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (які можна выкарыстоўваць з аўтаматычным Macro & Micro-Test Экстрактар ​​нуклеінавых кіслот (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) або калонка для макра- і мікра-тэсту віруснай ДНК/РНК (HWTS-3022-50) ад Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. для экстракцыі, дадайце 200 мкл станоўчага кантролю, адмоўнага кантролю і апрацаванага ўзору мокроты, якія трэба праверыць паслядоўна, і дадайце 10 мкл унутранага кантролю асобна ў станоўчы кантроль, адмоўны кантроль і апрацаваны ўзор мокроты, а наступныя этапы павінны быць строга выкананы у адпаведнасці з інструкцыяй па здабычы.Аб'ём экстрагаванага ўзору складае 200 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі - 100 мкл.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам