Грып A/B
Назва прадукту
HWTS-RT003A Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот грыпу A/B (флуарэсцэнтная ПЦР)
Эпідэміялогія
Вірус грыпу А - гэта вострае рэспіраторнае інфекцыйнае захворванне з некалькімі падтыпамі, такімі як H1N1 і H3N2, якія схільныя да мутацыі і распаўсюдзіліся ва ўсім свеце.Антыгенны зрух адносіцца да мутацыі віруса грыпу А, што прыводзіць да з'яўлення новага падтыпу.Вірусы грыпу В дзеляцца на дзве асноўныя лініі: Ямагата і Вікторыя.Вірусы грыпу B маюць толькі антыгенны дрэйф, і яны ўхіляюцца ад назірання і ачышчэння імуннай сістэмы чалавека праз свае мутацыі.Аднак хуткасць эвалюцыі віруса грыпу B павольней, чым віруса грыпу A, і вірус грыпу B таксама можа выклікаць інфекцыю дыхальных шляхоў чалавека і прывесці да эпідэмій.
Канал
ФАМ | БМП А |
РОКС | Унутраны кантроль |
VIC/HEX | БМП Б |
Тэхнічныя параметры
Захоўванне | ≤-18 ℃ |
Тэрмін прыдатнасці | 9 месяцаў |
Тып асобніка | мазок з ротоглотки |
Ct | ≤28 |
CV | ≤5,0% |
LoD | IFV A: 500 копій/мл, IFV B: 500 копій/мл |
Спецыфіка | 1. Перакрыжаваная рэактыўнасць: няма перакрыжаванай рэактыўнасці паміж гэтым наборам і адэнавірусам тыпу 3, 7, каранавірусам чалавека SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 і HCoV-NL63, цітомегаловірусам, энтэравірусы, вірус парагрыпу, вірус адзёру, метапневмовирус чалавека, вірус эпідэмічнага паратыту, рэспіраторна-синцитиальный вірус тыпу B, ріновірус, бардэтэла коклюшу, хламідыя пнеўманія, карынебактэрыі, кішачная палачка, гемафільная палачка, жактобацилла, мораксела катаральная, авирулентная мікабактэрыя туберкулёзу, мікоплазма a pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, сінегнойную палачку, залацісты стафілакок, эпідэрміяльны стафілакок, пнеўманічны стрэптакок, піогенны стрэптакок, слінны стрэптакок і геномная ДНК чалавека. 2. Інтэрферэнцыйны тэст: абраныя рэчывы, якія перашкаджаюць, муцын (60 мг/мл), кроў чалавека, оксіметазалін (2 мг/мл), сера (10%), беклометазон (20 мг/мл), дэксаметазон (20 мг/мл), флунізалід ( 20 мкг/мл), триамцинолон (2 мг/мл), будесонид (1 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутыказон (2 мг/мл), бензакаін (10%), ментол (10%), занамівір (20 мг/мл). ), азітраміцын (1 мг/л), цэфаласпарын (40 мкг/мл), мупірацын (20 мг/мл), табраміцын (0,6 мг/мл), осельтамівір фасфат (60 нг/мл), рыбавірын (10 мг/л), і вынікі паказваюць што перашкаджаючыя рэчывы з вышэйпералічанымі канцэнтрацыямі не выклікаюць ніякай рэакцыі на выяўленне камплекта. |
Дастасавальныя інструменты | Сістэма ПЦР у рэальным часе Applied Biosystems 7500 Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 сістэм ПЦР у рэальным часе Сістэмы ПЦР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу 480 Сістэма выяўлення ПЦР у рэальным часе LineGene 9600 Plus (FQD-96A, тэхналогія Hangzhou Bioer) Колькасны термоциклер MA-6000 у рэжыме рэальнага часу (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Сістэма ПЦР у рэальным часе BioRad CFX96 і сістэма ПЦР у рэальным часе BioRad CFX Opus 96 |
Плынь працы
Варыянт 1.
Рэкамендуемыя рэагенты для экстракцыі: агульны набор ДНК/РНК Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (які можна выкарыстоўваць з Macro & Micro-Test Аўтаматычны экстрактар нуклеінавых кіслот (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ад Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Экстракцыя павінна праводзіцца ў адпаведнасці з IFU.Аб'ём пробы экстракцыі200 мкл.Рэкамендуемы аб'ём элюцыі - 80 мкмL.
Варыянт 2.
Рэкамендуемыя рэагенты для экстракцыі: Рэагент для вызвалення ўзору макра- і мікра-тэсту (HWTS-3005-8).Экстракцыя павінна праводзіцца ў адпаведнасці з IFU.
Варыянт 3.
Рэкамендуемыя рэагенты для экстракцыі: Набор для экстракцыі або ачысткі нуклеінавых кіслот (YDP315-R).Экстракцыя павінна праводзіцца ў адпаведнасці з IFU.Аб'ём пробы экстракцыі складае 140 мкл.Рэкамендуемы аб'ём элюцыі - 60 мкл.