Мутацыя гена зліцця PML-RARA чалавека

Кароткае апісанне:

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення зліцця гена PML-RARA ва ўзорах касцявога мозгу чалавека in vitro.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-TM017AНабор для выяўлення мутацый генаў зліцця PML-RARA чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР)

Эпідэміялогія

Востры праміелацытарны лейкоз (ВОЛ) — гэта асаблівы тып вострага міелоіднага лейкозу (ВОЛ). Прыкладна ў 95% пацыентаў з ВОЛ назіраецца спецыяльная цытагенетычная змена, а менавіта t(15;17)(q22;q21), у выніку якой ген ПМЛ на 15-й храмасоме і ген рэцэптара рэтыноевай кіслаты α (RARA) на 17-й храмасоме зліваюцца ў ген зліцця PML-RARA. З-за розных кропак разрыву гена ПМЛ, ген зліцця PML-RARA можна падзяліць на доўгі тып (тып L), кароткі тып (тып S) і варыянтны тып (тып V), што складае прыблізна 55%, 40% і 5% адпаведна.

Канал

ФАМ Зліццёвы ген PML-RARA
РОКС

Унутраны кантроль

Тэхнічныя параметры

Захоўванне

≤-18℃ У цемры

Тэрмін прыдатнасці 9 месяцаў
Тып узору касцявы мозг
CV <5,0%
LoD 1000 копій/мл.
Спецыфічнасць Няма перакрыжаванай рэактыўнасці з іншымі злітымі генамі BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO і TEL-AML1.
Прыдатныя інструменты Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500

Сістэмы хуткай ПЦР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 сістэм ПЛР у рэжыме рэальнага часу

Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу

Сістэма выяўлення ПЦР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus (FQD-96A, тэхналогія Hangzhou Bioer)

Колькасны тэрмацыклер у рэжыме рэальнага часу MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96

Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX Opus 96

Працоўны працэс

Рэкамендаваны рэагент для экстракцыі: камплект для экстракцыі агульнай РНК RNAprep Pure Blood (DP433). Экстракцыю варта праводзіць у адпаведнасці з інструкцыяй па ўжыванні.


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам