Нуклеінавая кіслата хламідійнай пнеўманіі

Кароткае апісанне:

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення нуклеінавай кіслаты хламідійнай пнеўманіі (ХПН) у мазках з мокроты і ротаглоткі чалавека.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-RT023-Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот хламідійнай пнеўманіі (флуарэсцэнтная ПЦР)

Эпідэміялогія

Вострая рэспіраторная інфекцыя (ВРІШ) — распаўсюджанае множнае захворванне ў педыятрыі, сярод якога інфекцыі, выкліканыя хламідійнай пнеўманіяй (Chlamydia pneumoniae) і мікоплазмавай пнеўманіяй (Mycoplasma pneumoniae), з'яўляюцца распаўсюджанымі патагеннымі бактэрыямі і маюць пэўную заразнасць, і могуць перадавацца праз дыхальныя шляхі кропельным шляхам. Сімптомы лёгкія, у асноўным боль у горле, сухі кашаль і ліхаманка, і дзеці ўсіх узростаў схільныя да іх. Вялікая колькасць дадзеных паказвае, што дзеці школьнага ўзросту старэйшыя за 8 гадоў і падлеткі з'яўляюцца асноўнай групай, заражанай хламідійнай пнеўманіяй (Chlamydia pneumoniae), на іх долю прыпадае каля 10-20% пазабальнічных пнеўманій. Пацыенты сталага ўзросту з нізкім імунітэтам або асноўнымі захворваннямі таксама схільныя да гэтага захворвання. У апошнія гады ўзровень захворвання на хламідійную пнеўманію (Chlamydia pneumoniae) расце з году ў год, прычым узровень інфекцыі сярод дзяцей дашкольнага і школьнага ўзросту вышэйшы. З-за нетыповых ранніх сімптомаў і працяглага інкубацыйнага перыяду хламідійнай пнеўманіі высокія паказчыкі няправільнай дыягностыкі і прапушчанага дыягназу ў клінічнай дыягностыцы, што затрымлівае лячэнне дзяцей.

Тэхнічныя параметры

Захоўванне

≤-18℃

Тэрмін прыдатнасці 12 месяцаў
Тып узору мокрота, мазок з ротаглоткі
CV ≤10,0%
LoD 200 копій/мл
Спецыфічнасць Вынікі тэсту на перакрыжаваную рэактыўнасць паказалі адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі паміж гэтым наборам і Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, вірусам грыпу А, вірусам грыпу В, вірусам парагрыпу тыпу I/II/III/IV, рынавірусам, адэнавірусам, метапнеўмавірусам чалавека, рэспіраторна-сінцытыяльным вірусам і геномнымі нуклеінавымі кіслотамі чалавека.
Прыдатныя інструменты Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500,

Сістэмы хуткай ПЦР у рэжыме рэальнага часу Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 сістэм ПЛР у рэжыме рэальнага часу,

Сістэмы ПЛР у рэжыме рэальнага часу SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу,

Сістэмы выяўлення ПЛР у рэжыме рэальнага часу LineGene 9600 Plus (FQD-96A, тэхналогія Hangzhou Bioer),

Колькасны тэрмацыклер у рэжыме рэальнага часу MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96

Сістэма ПЛР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX Opus 96.

Працоўны працэс

Набор для вызначэння віруснай ДНК/РНК макра- і мікратэстаў (HWTS-3017) (які можна выкарыстоўваць з аўтаматычным экстрактарам нуклеінавых кіслот макра- і мікратэстаў (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) і набор для вызначэння віруснай ДНК/РНК макра- і мікратэстаў (HWTS-3017-8) (які можна выкарыстоўваць з EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ад кампаніі Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Аб'ём экстрагаванага ўзору складае 200 мкл, а рэкамендаваны аб'ём элюцыі — 150 мкл.


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам