[Сусветны дзень барацьбы з туберкулёзам] Так!Мы можам спыніць сухоты!

У канцы 1995 года Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) абвясціла 24 сакавіка Сусветным днём барацьбы з туберкулёзам.

1 Разуменне туберкулёзу

Сухоты (сухоты) - гэта хранічная хвароба спажывання, якую таксама называюць "хваробай спажывання".Гэта вельмі заразная хранічная туберкулёзная хвароба, выкліканая мікабактэрыямі туберкулёзу, якія пранікаюць у арганізм чалавека.На гэта не ўплывае ўзрост, пол, раса, род заняткаў і рэгіён.На туберкулёз могуць хварэць многія органы і сістэмы арганізма чалавека, сярод якіх найбольш распаўсюджанай з'яўляецца сухоты.

Сухоты - хранічнае інфекцыйнае захворванне, выкліканае Mycobacterium tuberculosis, якое паражае ўсе органы цела.Паколькі распаўсюджаным месцам заражэння з'яўляюцца лёгкія, яго часта называюць сухотамі.

Больш за 90% інфекцый туберкулёзу перадаецца праз дыхальныя шляхі.Хворыя на туберкулёз заражаюцца пры кашлі, чханні, гучным гуку, у выніку чаго з арганізма выкідваюцца кропелькі туберкулёзу (у медыцыне іх называюць мікракапелькамі), якія ўдыхаюць здаровыя людзі.

2 Лячэнне хворых на сухоты

Медыкаментознае лячэнне з'яўляецца краевугольным каменем лячэння туберкулёзу.У параўнанні з іншымі тыпамі бактэрыяльных інфекцый лячэнне туберкулёзу можа заняць больш часу.Пры актыўным туберкулёзе лёгкіх процітуберкулёзныя прэпараты неабходна прымаць не менш за 6-9 месяцаў.Канкрэтныя прэпараты і час лячэння залежаць ад узросту пацыента, агульнага стану здароўя і ўстойлівасці да лекаў.

Калі пацыенты ўстойлівыя да прэпаратаў першага шэрагу, іх неабходна замяніць прэпаратамі другога шэрагу.Найбольш часта выкарыстоўваюцца прэпараты для лячэння туберкулёзу лёгкіх без лекавай устойлівасці ўключаюць изониазид (INH), рифампицин (RFP), этамбутол (EB), пиразинамид (PZA) і стрэптаміцын (SM).Гэтыя пяць прэпаратаў называюцца прэпаратамі першай лініі і эфектыўныя для больш чым 80% новых інфіцыраваных хворых на туберкулёз лёгкіх.

3 Туберкулёз пытанне і адказ

Пытанне: ці можна вылечыць сухоты?

A: 90% пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх могуць быць вылечаны пасля рэгулярнага прыёму лекаў і праходжання прызначанага курсу лячэння (6-9 месяцаў).Любыя змены ў лячэнні павінен вырашаць лекар.Калі своечасова не прыняць лекі і не прайсці курс лячэння, гэта лёгка прывядзе да лекавай устойлівасці туберкулёзу.Як толькі ўзнікае ўстойлівасць да лекаў, курс лячэння будзе працягвацца, і гэта лёгка прывядзе да няўдачы лячэння.

Пытанне: На што варта звярнуць увагу хворым на сухоты падчас лячэння?

A: Пасля таго, як у вас пастаўлены дыягназ туберкулёз, вы павінны як мага хутчэй прайсці рэгулярнае супрацьтуберкулёзнае лячэнне, прытрымлівацца рэкамендацый лекара, своечасова прымаць лекі, рэгулярна праходзіць абследаванне і ўмацоўваць упэўненасць.1. Надасце ўвагу адпачынку і ўзмоцніце харчаванне;2. Сачыце за асабістай гігіенай, а пры кашлі і чханні прыкрывайце рот і нос папяровымі ручнікамі;3. Звядзіце да мінімуму выхады на вуліцу і апранайце маску, калі вам трэба выйсці.

Пытанне: ці заразны туберкулёз пасля лячэння?

A: Пасля стандартызаванага лячэння заразнасць пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх звычайна хутка зніжаецца.Пасля некалькіх тыдняў лячэння колькасць туберкулёзных бактэрый у мокроте істотна знізіцца.Большасць хворых на неінфекцыйных туберкулёз лёгкіх праходзяць увесь курс лячэння па прызначанай схеме лячэння.Пасля дасягнення стандарту вылечвання ў мокроце не выяўляецца туберкулёзных бактэрый, таму яны больш не заразныя.

Пытанне: ці заразны туберкулёз пасля лячэння?

A: Пасля стандартызаванага лячэння заразнасць пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх звычайна хутка зніжаецца.Пасля некалькіх тыдняў лячэння колькасць туберкулёзных бактэрый у мокроте істотна знізіцца.Большасць хворых на неінфекцыйных туберкулёз лёгкіх праходзяць увесь курс лячэння па прызначанай схеме лячэння.Пасля дасягнення стандарту вылечвання ў мокроце не выяўляецца туберкулёзных бактэрый, таму яны больш не заразныя.

Сухотны раствор

Macro & Micro-Test прапануе наступныя прадукты:

ВыяўленнеНуклеінавая кіслата MTB (Mycobacterium tuberculosis).

结核

1. Укараненне ўнутранага эталоннага кантролю якасці ў сістэме можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.

2. ПЦР-ампліфікацыю і флуоресцентный зонд можна камбінаваць.

3. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 1 бактэрыю / мл.

Выяўленнеўстойлівасць да изониазиду ў MTB

2

1. Укараненне ўнутранага эталоннага кантролю якасці ў сістэме можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.

2. Была прынята самастойна ўдасканаленая сістэма мутацыі, якая блакіруе ампліфікацыю, і быў прыняты метад аб'яднання тэхналогіі ARMS з флуоресцентным зондам.

3. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 1000 бактэрый/мл, і могуць быць выяўлены нераўнамерныя штамы, устойлівыя да лекаў, з 1% або больш мутантнымі штамамі.

4. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з мутацыямі (511, 516, 526 і 531) чатырох сайтаў лекавай устойлівасці гена rpoB.

Выяўленне мутацыйУстойлівасць да MTB і рыфампіцыну

3

1. Укараненне ўнутранага эталоннага кантролю якасці ў сістэме можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.

2. Метад крывой плаўлення ў спалучэнні з закрытым флуоресцентным зондам, які змяшчае асновы РНК, быў выкарыстаны для выяўлення ампліфікацыі in vitro.

3. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 50 бактэрый / мл.

4. Высокая спецыфічнасць: адсутнасць крыжаванай рэакцыі з геном чалавека, іншымі нетуберкулёзнымі мікабактэрыямі і ўзбуджальнікамі пнеўманіі;Былі выяўлены ўчасткі мутацыі іншых лекава-ўстойлівых генаў мікабактэрый туберкулёзу дзікага тыпу, такіх як katG 315G>C\A і InhA -15 C>T, і вынікі не паказалі перакрыжаванай рэакцыі.

Выяўленне нуклеінавых кіслот MTB (EPIA)

4

1. Укараненне ўнутранага эталоннага кантролю якасці ў сістэме можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.

2. Выкарыстоўваецца метад узмацнення пастаяннай тэмпературы зонда пераварвання ферментаў, і час выяўлення кароткі, а вынік выяўлення можна атрымаць праз 30 хвілін.

3. У спалучэнні з сродкам для вызвалення ўзораў Macro & Micro-Test і аналізатарам ампліфікацыі нуклеінавых кіслот пры пастаяннай тэмпературы Macro & Micro-Test ён просты ў кіраванні і падыходзіць для розных сцэн.

4. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 1000 копій/мл.

5. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з іншымі мікабактэрыямі нетуберкулёзнага комплексу мікабактэрый (такімі як Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum і інш.) і іншымі ўзбуджальнікамі (такімі як Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli і г.д.). .).


Час публікацыі: 22 сакавіка 2024 г