У канцы 1995 года Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) прызначалася 24 сакавіка Сусветны дзень туберкулёзу.
1 Разуменне туберкулёзу
Туберкулёз (ТБ) - гэта хранічнае спажывецкае захворванне, якое таксама называюць "захворваннем спажывання". Гэта вельмі заразнае хранічнае спажывецкае захворванне, выкліканае мікабактэрый туберкулёзам, які ўварваецца ў арганізм чалавека. На гэта не ўплывае ўзрост, пол, расы, акупацыя і рэгіён. Многія органы і сістэмы чалавечага арганізма могуць пакутаваць ад туберкулёзу, сярод якіх найбольш распаўсюджаны сухоты.
Туберкулёз - гэта хранічнае інфекцыйнае захворванне, выкліканае мікабактэрый туберкулёзам, які ўварваецца ў органы ўсяго цела. Паколькі агульным месцам заражэння з'яўляецца лёгкія, яго часта называюць сухотамі.
Больш за 90% заражэння туберкулёзу перадаецца праз дыхальныя шляхі. Пацыенты з туберкулёзам заражаюцца кашлем, чханнем, ствараючы гучныя шумы, выклікаючы кроплі з туберкулёзам (медыцынска званы мікраплетамі) выкідвацца з арганізма і ўдыхаюцца здаровымі людзьмі.
2 лячэнне пацыентаў з туберкулёзам
Лячэнне лекамі з'яўляецца краевугольным каменем лячэння туберкулёзам. У параўнанні з іншымі тыпамі бактэрыяльных інфекцый, лячэнне туберкулёзам можа заняць больш часу. Для актыўнага туберкулёзу лёгачнай прэпараты неабходна прымаць антытуберкулёзныя прэпараты не менш за 6 да 9 месяцаў. Канкрэтныя прэпараты і час лячэння залежаць ад узросту пацыента, агульнага здароўя і ўстойлівасці да наркотыкаў.
Калі пацыенты ўстойлівыя да прэпаратаў першай лініі, іх трэба замяніць лекамі другой лініі. Часцей за ўсё выкарыстоўваюцца прэпараты для лячэння нерэзірантнага туберкулёзу лёгкіх ўключаюць исониазид (inh), рифампицин (RFP), этамбутол (EB), піразинамід (PZA) і стрэптаміцын (SM). Гэтыя пяць прэпаратаў называюцца прэпаратамі першай лініі і эфектыўныя для больш чым 80% нядаўна заражаных пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх.
3 Туберкулёз Пытанне і адказ
Пытанне: Ці можна вылечыць туберкулёз?
A: 90% пацыентаў з туберкулёзам лёгкіх можна вылечыць пасля таго, як яны настойваюць на рэгулярных леках і завяршылі прызначанае курс лячэння (6-9 месяцаў). Любое змяненне лячэння павінна вырашацца лекарам. Калі вы не возьмеце лекі своечасова і завяршыце курс лячэння, гэта лёгка прывядзе да ўстойлівасці да наркотыкаў туберкулёзу. Пасля таго, як адбудзецца ўстойлівасць да наркотыкаў, курс лячэння будзе працяглы, і гэта лёгка прывядзе да недастатковасці лячэння.
Пытанне: На што павінны звярнуць увагу на сухоты?
Адказ: Пасля таго, як вам паставілі дыягназ туберкулёз, вы павінны як мага хутчэй атрымліваць рэгулярнае лячэнне супраць туберкулёзу, прытрымлівайцеся парады лекара, своечасова прымайце лекі, рэгулярна правярайце і набірайце ўпэўненасць. 1. Звярніце ўвагу на адпачынак і ўмацаванне харчавання; 2. Звярніце ўвагу на асабістую гігіену і накрыйце рот і нос папяровымі ручнікамі пры кашале ці чханні; 3. Звядзіце мінімізуйце выхад і насіце маску, калі вам трэба выйсці.
Пытанне: Ці ўсё яшчэ туберкулёз пасля вылечвання?
A: Пасля стандартызаванага лячэння заражанасць хворых на туберкулёз лёгкіх звычайна хутка памяншаецца. Пасля некалькіх тыдняў лячэння колькасць бактэрый туберкулёзу ў мокроце будзе значна зніжана. Большасць пацыентаў з неінфекцыйным туберкулёзам лёгкіх завяршаюць увесь курс лячэння ў адпаведнасці з прадпісаным планам лячэння. Пасля дасягнення стандарту лячэння, бактэрыі сухотаў не могуць быць знойдзены ў мокроце, таму яны больш не заразныя.
Пытанне: Ці ўсё яшчэ туберкулёз пасля вылечвання?
A: Пасля стандартызаванага лячэння заражанасць хворых на туберкулёз лёгкіх звычайна хутка памяншаецца. Пасля некалькіх тыдняў лячэння колькасць бактэрый туберкулёзу ў мокроце будзе значна зніжана. Большасць пацыентаў з неінфекцыйным туберкулёзам лёгкіх завяршаюць увесь курс лячэння ў адпаведнасці з прадпісаным планам лячэння. Пасля дасягнення стандарту лячэння, бактэрыі сухотаў не могуць быць знойдзены ў мокроце, таму яны больш не заразныя.
Раствор туберкулёзу
Макра і мікра-тэст прапануе наступныя прадукты:
ВыяўленнеMtb (мікабактэрый туберкулёз) нуклеінавая кіслата
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2. Ампліфікацыя ПЦР і флуарэсцэнтны зонд можна аб'яднаць.
3. Высокая адчувальнасць: Мінімальная мяжа выяўлення складае 1 бактэрыі /мл.
Выяўленнесупраціў изонозида ў МТБ
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2. Была прынята самастойна ўдасканаленая мутацыя мутацыі, якая блакуецца, і быў прыняты метад спалучэння тэхналогіі ўзбраенняў з флуарэсцэнтным зондам.
3.
4.
Выяўленне мутацыйУстойлівасць да MTB і rifampicin
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2. Метад плаўлення крывой у спалучэнні з закрытым флуарэсцэнтным зондам, які змяшчае РНК -асновы, быў выкарыстаны для выяўлення ампліфікацыі in vitro.
3. Высокая адчувальнасць: Мінімальная мяжа выяўлення складае 50 бактэрый /мл.
4. Былі выяўлены месцы мутацыі іншых генаў, устойлівых да наркотыкаў дзікага тыпу мікабактэрый, такіх як KATG 315G> C \ A і Inha -15 C> T, і вынікі не паказалі перакрыжаванай рэакцыі.
Выяўленне нуклеінавай кіслаты MTB (EPIA)
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2. Прымаецца метад ампліфікацыі пастаяннай тэмпературы фермента, а час выяўлення кароткі, а вынік выяўлення можна атрымаць за 30 хвілін.
3. У спалучэнні з макра-і мікра-тэставым узорам агента выпуску і макра-мікра-тэстам пастаяннай тэмпературнай ампліфікацыі нуклеінавай кіслаты, ён лёгка працаваць і падыходзіць для розных сцэн.
4.
5. .).
Час пасля: сакавік-22-2024