У канцы 1995 года Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) абвясціла 24 сакавіка Сусветным днём барацьбы з туберкулёзам.
1 Разуменне туберкулёзу
Туберкулёз (ТБ) — хранічнае захворванне сухотаў, якое таксама называюць «хваробай сухотаў». Гэта вельмі заразное хранічнае захворванне сухотаў, выкліканае мікабактэрыямі туберкулёзу, якія пранікаюць у арганізм чалавека. Яно не залежыць ад узросту, полу, расы, прафесіі і рэгіёна. Многія органы і сістэмы арганізма чалавека могуць пацярпець ад туберкулёзу, сярод якіх туберкулёз з'яўляецца найбольш распаўсюджаным.
Туберкулёз — гэта хранічнае інфекцыйнае захворванне, выкліканае мікабактэрыяй туберкулёзу, якая дзівіць органы ўсяго цела. Паколькі распаўсюджаным месцам інфекцыі з'яўляюцца лёгкія, яго часта называюць туберкулёзам.
Больш за 90% выпадкаў туберкулёзу перадаецца праз дыхальныя шляхі. Хворыя на туберкулёз заражаюцца пры кашлю, чханні, гучных гуках, у выніку чаго з арганізма выкідваюцца кроплі туберкулёзу (у медыцыне іх называюць мікракроплямі), якія ўдыхаюць здаровыя людзі.
2 Лячэнне хворых на туберкулёз
Медыкаментознае лячэнне з'яўляецца краевугольным каменем лячэння туберкулёзу. У параўнанні з іншымі тыпамі бактэрыяльных інфекцый, лячэнне туберкулёзу можа заняць больш часу. Пры актыўным лёгачным туберкулёзе супрацьтуберкулёзныя прэпараты неабходна прымаць не менш за 6-9 месяцаў. Канкрэтныя прэпараты і працягласць лячэння залежаць ад узросту пацыента, агульнага стану здароўя і лекавай устойлівасці.
Калі ў пацыентаў назіраецца ўстойлівасць да прэпаратаў першай лініі, іх неабходна замяніць прэпаратамі другой лініі. Найбольш распаўсюджанымі прэпаратамі для лячэння неўстойлівага да лекаў туберкулёзу лёгкіх з'яўляюцца ізаніазід (INH), рыфампіцын (RFP), этамбутол (EB), піразінамід (PZA) і стрэптаміцын (SM). Гэтыя пяць прэпаратаў называюцца прэпаратамі першай лініі і эфектыўныя для больш чым 80% пацыентаў з нядаўна інфікаваным туберкулёзам лёгкіх.
3 Пытанні і адказы пра туберкулёз
Пытанне: Ці можна вылечыць туберкулёз?
A: 90% пацыентаў з лёгачным туберкулёзам можна вылечыць, калі яны будуць рэгулярна прымаць лекі і прайсці прызначаны курс лячэння (6-9 месяцаў). Любыя змены ў лячэнні павінны быць вызначаны лекарам. Калі вы не прымаеце лекі своечасова і не завершыце курс лячэння, гэта лёгка прывядзе да развіцця лекавай устойлівасці туберкулёзу. Пасля ўзнікнення лекавай устойлівасці курс лячэння будзе працяглым і лёгка прывядзе да няўдачы лячэння.
Пытанне: На што варта звяртаць увагу пацыентам з туберкулёзам падчас лячэння?
A: Пасля пастаноўкі дыягназу туберкулёзу вам варта як мага хутчэй атрымліваць рэгулярнае супрацьтуберкулёзнае лячэнне, выконваць рэкамендацыі лекара, своечасова прымаць лекі, рэгулярна праходзіць абследаванні і ўмацоўваць упэўненасць у сабе. 1. Звяртайце ўвагу на адпачынак і ўзбагачайце харчаванне; 2. Звяртайце ўвагу на асабістую гігіену і прыкрывайце рот і нос папяровымі ручнікамі пры кашлі або чханні; 3. Мінімізуйце выхады на вуліцу і насіце маску, калі вам трэба выйсці.
Пытанне: Ці застаецца туберкулёз заразным пасля выздараўлення?
A: Пасля стандартызаванага лячэння заразнасць пацыентаў з лёгачным туберкулёзам звычайна хутка зніжаецца. Праз некалькі тыдняў лячэння колькасць туберкулёзных бактэрый у мокроце значна зніжаецца. Большасць пацыентаў з неінфекцыйным лёгачным туберкулёзам праходзяць увесь курс лячэння ў адпаведнасці з прызначаным планам лячэння. Пасля дасягнення стандарту выздараўлення туберкулёзныя бактэрыі ў мокроце не выяўляюцца, таму яны больш не заразныя.
Пытанне: Ці застаецца туберкулёз заразным пасля выздараўлення?
A: Пасля стандартызаванага лячэння заразнасць пацыентаў з лёгачным туберкулёзам звычайна хутка зніжаецца. Праз некалькі тыдняў лячэння колькасць туберкулёзных бактэрый у мокроце значна зніжаецца. Большасць пацыентаў з неінфекцыйным лёгачным туберкулёзам праходзяць увесь курс лячэння ў адпаведнасці з прызначаным планам лячэння. Пасля дасягнення стандарту выздараўлення туберкулёзныя бактэрыі ў мокроце не выяўляюцца, таму яны больш не заразныя.
Раствор ад туберкулёзу
«Макра і мікра-тэст» прапануе наступныя прадукты:
ВыяўленнеНуклеінавая кіслата MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. ПЦР-ампліфікацыю і флуарэсцэнтны зонд можна камбінаваць.
3. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 1 бактэрыя/мл.
ВыяўленнеРэзістэнтнасць да ізаніязіду пры МТБ
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Была прынята ўдасканаленая сістэма мутацый з блакаваннем ампліфікацыі і метад спалучэння тэхналогіі ARMS з флуарэсцэнтным зондам.
3. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 1000 бактэрый/мл, і можна выявіць нераўнамерныя лекава-ўстойлівыя штамы з 1% або больш мутантнымі штамамі.
4. Высокая спецыфічнасць: Няма перакрыжаванай рэакцыі з мутацыямі (511, 516, 526 і 531) чатырох сайтаў лекавай устойлівасці гена rpoB.
Выяўленне мутацыйРэзістэнтнасць да МТБ і рыфампіцыну
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Для дэтэкцыі ампліфікацыі in vitro выкарыстоўваўся метад крывой плаўлення ў спалучэнні з закрытым флуарэсцэнтным зондам, які змяшчае асновы РНК.
3. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 50 бактэрый/мл.
4. Высокая спецыфічнасць: адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі з геномам чалавека, іншымі нетуберкулезнымі мікабактэрыямі і ўзбуджальнікамі пнеўманіі; былі выяўлены сайты мутацый іншых генаў лекавай устойлівасці дзікага тыпу мікабактэрый туберкулёзу, такіх як katG 315G>C\A і InhA-15 C>T, і вынікі не паказалі перакрыжаванай рэакцыі.
Выяўленне нуклеінавых кіслот MTB (EPIA)
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Выкарыстоўваецца метад ампліфікацыі пры пастаяннай тэмпературы з дапамогай зонда для ферментатыўнага пераварвання, час выяўлення кароткі, і вынік выяўлення можна атрымаць праз 30 хвілін.
3. У спалучэнні з агентам для вызвалення ўзораў Macro & Micro-Test і аналізатарам ампліфікацыі нуклеінавых кіслот Macro & Micro-Test пры пастаяннай тэмпературы, ён просты ў эксплуатацыі і падыходзіць для розных сітуацый.
4. Высокая адчувальнасць: мінімальная мяжа выяўлення складае 1000 копій/мл.
5. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з іншымі мікабактэрыямі нетуберкулёзнага комплексу (напрыклад, Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum і г.д.) і іншымі патагенамі (напрыклад, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli і г.д.).
Час публікацыі: 22 сакавіка 2024 г.