24 сакавіка 2026 года адзначаецца 31-ы Сусветны дзень барацьбы з туберкулёзам. Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) абвясціла сёлетняй глабальнай тэмай наступнае:«Так! Мы можам пакласці канец туберкулёзу!», падкрэсліваючы, што моцнае кіраўніцтва ўрада, паслядоўная палітычная прыхільнасць і скаардынаваныя шматсектаральныя дзеянні маюць важнае значэнне для спынення эпідэміі туберкулёзу (ТБ).

Глабальны прагрэс і пакінутыя праблемы
Згодна з Глабальнай справаздачай аб туберкулёзе за 2025 год, глабальная барацьба з туберкулёзам дасягнула значнай вяхі ў 2024 годзе, прычым як iзніжэнне захворвання і смяротнасціупершыню з пачатку пандэміі COVID-19.
Паводле ацэнак10,7 мільёна чалавеку 2024 годзе захварэлі на туберкулёз, у тым ліку 54% мужчын, 35% жанчын і 11% дзяцей і падлеткаў. Сярод гэтых выпадкаў прыблізна619 000 (5,8%)былі суінфікаваныя ВІЧ, і390 000 (3,6%)мелі мультырэкаментарную ўстойлівасць або рыфампіцынарэзістэнтны туберкулёз (МЛУ/РЫ-ТБ).
Туберкулёз выкліканы прыблізна1,23 мільёна смерцяўу 2024 годзе, застаючыся галоўнай інфекцыйнай прычынай смерці ў свеце, абышоўшы COVID-19. Пасля трох гадоў росту паміж 2021 і 2023 гадамі глабальная захворвальнасць на туберкулёз знізілася амаль на 2% у 2024 годзе, што адлюстроўвае паступовае аднаўленне супрацьтуберкулёзных службаў.[1]
Геаграфічна,67% выпадкаўбылі сканцэнтраваны ў васьмі краінах: Індыі, Інданезіі, Філіпінах, Кітаі, Пакістане, Нігерыі, Дэмакратычнай Рэспубліцы Конга і Бангладэш.

Нягледзячы на прагрэс, сухоты застаюцца галоўнай прычынай смерці сярод людзей, якія жывуць з ВІЧ, і ўносяць значны ўклад у смяротнасць, звязаную з рэзістэнтнасцю да антымікробных прэпаратаў. Глабальнага фінансавання па-ранейшаму недастаткова, і толькі5,9 мільярда долараў ЗШАдаступны ў 2024 годзе — значна ніжэй заШтогадовая мэта — 22 мільярды долараў ЗШАпрызначаны на 2027 год.
Гэтыя лічбы падкрэсліваюць вострую неабходнасць умацавання праграм барацьбы з туберкулёзам ва ўсім свеце, з акцэнтам на пашырэнні доступу да дыягностыкі, паляпшэнні вынікаў лячэння і ліквідацыі сацыяльных дэтэрмінант, якія спрыяюць перадачы туберкулёзу. Туберкулёз працягвае патрабаваць актыўнага міжнароднага супрацоўніцтва і палітычных абавязацельстваў для дасягнення мэтаў Стратэгіі барацьбы з туберкулёзам.
Мікабактэрыі туберкулёзу: патагенез і класіфікацыя
Мікабактэрыя туберкулёзу (MTB/M. tuberculosis) — асноўны і найбольш распаўсюджаны ўзбуджальнік туберкулёзу (ТБ). Ён можа пранікаць у арганізм чалавека праз дыхальныя шляхі, стрававальны тракт або пашкоджаную скуру і слізістыя абалонкі, заразіўшы мноства органаў і выклікаючы розныя формы туберкулёзу. Лёгачны туберкулёз, які перадаецца ў асноўным кропельным шляхам, складае больш за 80% выпадкаў туберкулёзу. Звычайныя сімптомы ўключаюць кашаль, вылучэнне мокроты і крывахарканне. Пасля заражэння ў лёгкіх бактэрыі могуць распаўсюджвацца па крыві ў розныя сістэмы, што можа прывесці да туберкулёзу шкілета, мочэвыводзячых шляхоў або страўнікава-кішачнага гасцінца.[2]
МТБ належыць да роду Mycobacterium, да якога адносяцца:
- Комплекс мікабактэрый туберкулёзу (MTBC): у склад якога ўваходзяць M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. canettii і M. microti, сярод іншых. Хоць M. tuberculosis з'яўляецца асноўнай прычынай туберкулёзу, M. bovis і M. africanum таксама могуць выклікаць захворванне.
- Нетуберкулезныя мікабактэрыі (НТМ).
- Мікабактэрыя лепры, узбуджальнік лепры.
Лабараторныя дыягнастычныя падыходы
Дакладная і своечасовая дыягностыка мае важнае значэнне для эфектыўнай барацьбы з туберкулёзам. Сусветная арганізацыя аховы здароўя падкрэслівае, штоТэхналогіі хуткай малекулярнай дыягностыкі кардынальна змянілі выяўленне туберкулёзу, дазволіўшы высокаадчувальна і спецыфічна ідэнтыфікаваць патагены, адначасова выяўляючы ўстойлівасць да лекаў.[1].
- Мікраскапія і культуралогіяe: Культуральны аналіз застаецца залатым стандартам дыягностыкі туберкулёзу, бо дазваляе канчаткова ідэнтыфікаваць жыццяздольныя арганізмы і дапамагае ў правядзенні тэставання на адчувальнасць да лекаў і геномнага аналізу. Аднак з-за павольнага росту Mycobacterium tuberculosis вынікі звычайна атрымліваюць праз 2–8 тыдняў, што абмяжоўвае яго клінічную карысць пры прыняцці тэрміновых рашэнняў.
-Імуналагічныя аналізы: Імуналагічныя метады, у тым ліку туберкулінавая скурная проба (ТСТ) і аналіз вызвалення інтэрферону-гама (IGRA), выяўляюць імунныя рэакцыі гаспадара на туберкулёзную інфекцыю. Хоць гэтыя аналізы і карысныя для выяўлення латэнтнай інфекцыі, яны не могуць надзейна адрозніваць актыўную і папярэднюю інфекцыю і таму маюць абмежаваную дыягнастычную спецыфічнасць ва ўмовах высокай цяжару туберкулёзу.
-Малекулярная дыягностыка (NAAT): Тэсты на аснове ДНК, такія як ампліфікацыя нуклеінавых кіслот (NAAT), рэкамендуюцца з-за іх высокай адчувальнасці і спецыфічнасці.
-Мэтавае секвенаванне наступнага пакалення (tNGS): Тэхналогіі мэтавага секвенавання забяспечваюць ідэнтыфікацыю мутацый, звязаных з рэзістэнтнасцю, з высокай раздзяляльнасцю. Рэкамендацыі СААЗ рэкамендуюць tNGS як перадавы інструмент для выяўлення лекавай рэзістэнтнасці пасля дыягностыкі, які падтрымлівае дакладныя стратэгіі лячэння [3].
-Метагеномнае секвенаванне наступнага пакалення (mNGS): Метагеномнае секвенаванне дазваляе непрадузята выяўляць шырокі спектр патагенаў без папярэдняга выбару мішэні. Гэты падыход асабліва каштоўны ў складаных або незразумелых клінічных сітуацыях, у тым ліку ў змешаных інфекцыях і ў пацыентаў з аслабленым імунітэтам, калі традыцыйная дыягностыка можа быць недастатковай.
СААЗ таксама падкрэслівае, што мікрабіялагічнае пацверджанне мае важнае значэнне для пачатку адпаведнай тэрапіі і паляпшэння вынікаў лячэння пацыентаў, падкрэсліваючы важнасць інтэграцыі перадавой малекулярнай дыягностыкі ў праграмы барацьбы з туберкулёзам [1].
Комплексныя малекулярна-дыягнастычныя рашэнні ад Macro & Micro-Test
1.Мультыплексная ПЦР-выяўленне туберкулёзу і лекавай устойлівасціТуберкулёз
| Код прадукту | Назва прадукту | Сертыфікацыя |
| HWTS-RT001 | Набор для выяўлення ДНК мікабактэрый туберкулёзу (флуарэсцэнтная ПЦР) | CE |
| HWTS-RT137 | Набор для выяўлення мутацый рэзістэнтнасці мікабактэрый туберкулёзу да ізаніязіду (крывая плаўлення) | CE |
| HWTS-RT074 | Набор для выяўлення рэзістэнтнасці мікабактэрый туберкулёзу да нуклеінавых кіслот і рыфампіцыну (крывая плаўлення) | CE |
| HWTS-RT102 | Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот на аснове ізатэрмічнай ампліфікацыі ферментатыўнага зонда (EPIA) для Mycobacterium tuberculosis | CE |
| HWTS-RT144 | Набор для выяўлення нуклеінавых кіслот ліафілізаванага туберкулёзнага комплексу Mycobacterium Tuberculosis (ізатэрмічная ампліфікацыя ферментатыўнага зонда) | CE |
| HWTS-RT105 | Набор для выяўлення ДНК мікабактэрый туберкулёзу, высушанай сублімацыяй (флуарэсцэнтная ПЦР) | CE |
| HWTS-RT147 | Набор для выяўлення нуклеінавай кіслаты і рыфампіцыну, рэзістэнтнасці да ізаніязіду Mycobacterium Tuberculosis (крывая плаўлення) | CE |
Пры наяўнасці моцнага клінічнага падазрэння на туберкулёз (ТБ)HWTS-RT147Тэст рэкамендуецца для якаснага выяўлення інфекцыі МТБ і туберкулёзу з множнай лекавай устойлівасцю (МЛУ-ТБ). Гэты тэст дазваляе вызначыць мутацыі ўген rpoB, якія прыводзяць да рэзістэнтнасці да рыфампіцыну (RIF), і мутацый угены katG і InhA, якія асацыююцца з рэзістэнтнасцю да ізаніязіду (INH). Ён забяспечвае эфектыўны аднаразовы тэст як на мясцовы туберкулёз (MBT), так і на туберкулёз з множнай лекавай стойкасцю (MDR-TB), уключаючы ўнутраны кантроль якасці для мінімізацыі ілжываадмоўных вынікаў, забяспечваючы хуткія і дакладныя вынікі.
2.Мэтавае секвенаванне PTNseq для рэспіраторных патагенаў і прафіляванне рэзістэнтнасці
| Код прадукту | Назва прадукту | Спецыяльнасць. |
| HWKF-TS0001 | Набор для ўзбагачэння генаў узбуджальнікаў інфекцыі крыві PTNseq | 24 тэсты/набор |
| HWKF-TS0002 | Набор для ўзбагачэння генаў патагенных мікраарганізмаў PTNseq для інфекцыі цэнтральнай нервовай сістэмы | 24 тэсты/набор |
| HWKF-TS0003 | Набор для ўзбагачэння генаў узбуджальнікаў рэспіраторных інфекцый PTNseq | 24 тэсты/набор |
| HWKF-AT0003 | Камплект для стварэння аўтаматызаванай бібліятэкі патагенных мікраарганізмаў для рэспіраторных інфекцый PTNseq (ONT) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-TS0004 | Набор для ўзбагачэння генаў PTNseq шырокага спектру інфекцыйных патагенаў | 24 тэсты/набор |
| HWKF-TS0005 | Набор для ўзбагачэння генаў інфекцыйных патагенных мікраарганізмаў ультрашырокага спектру дзеяння PTNseq | 24 тэсты/набор |
| HWKF-TS0151 | Набор для тыпізацыі мікабактэрый і ўзбагачэння генаў лекавай устойлівасці (метад множнай ампліфікацыі) | 24 тэсты/набор |
У выпадках змешаных рэспіраторных інфекцый (у тым ліку інфекцый верхніх і ніжніх дыхальных шляхоў, туберкулёзу і хранічных рэспіраторных захворванняў) або калі патрабуецца аналіз генаў лекавай устойлівасці (напрыклад, пры падазрэнні на лекава-ўстойлівы туберкулёз),Серыя PTNseq для мэтанакіраванага выяўлення генаў з высокай прапускной здольнасцюможна ўжываць. PTNseq, заснаваны на перадавой тэхналогіі мэтавага секвенавання, выкарыстоўвае ультрамультыплексную ПЦР для ўзбагачэння спецыфічных мэтавых паслядоўнасцей у спалучэнні з высокапрадукцыйным секвенаваннем і тэхналогіяй нанапор трэцяга пакалення для комплекснай ідэнтыфікацыі патагенаў і прафілявання лекавай устойлівасці.
Сістэма выкарыстоўвае запатэнтаваныя высокаспецыфічныя праймеры для ультрамультыплекснай ампліфікацыі мэтавых генаў. Падтрымліваецца запатэнтаванай базай дадзеных і інтэлектуальнымі біяінфарматычнымі алгарытмамі, яна забяспечвае дакладную ідэнтыфікацыю патагенаў разам з аналізам генаў лекавай устойлівасці і вірулентнасці. Мэтавае ўзбагачэнне памяншае перашкоды ад ДНК гаспадара, павышаючы адчувальнасць ва ўзорах з высокім узроўнем чалавечага паходжання і дазваляючы эфектыўна выяўляць складаныя мішэні, такія якМікабактэрыі туберкулёзу, грыбы, унутрыклеткавыя бактэрыі, РНК-вірусы і гены рэзістэнтнасці або вірулентнасці.
PTNseq дасягае мяжы выяўленняусяго 100 копій/млі вокладкі175 распаўсюджаных рэспіраторных патагенаў, у тым ліку 76 бактэрый, 73 вірусаў, 19 грыбоў, 7 мікаплазм, а таксамаХламідіоз, Рыкетсііі 54 гены лекавай устойлівасціПанэль уключае ў сябеМікабактэрыі туберкулёзускладаныя і асноўныя нетуберкулезныя мікабактэрыі.
Серыя PTNseq спалучае высокую адчувальнасць з эканамічнай эфектыўнасцю, паляпшаючы паказчыкі выяўлення патагенаў і падтрымліваючы індывідуальную антымікробную тэрапію, адначасова дапамагаючы знізіць рэзістэнтнасць да антымікробных прэпаратаў. Інтэграваная з цалкам аўтаматызаванай сістэмай падрыхтоўкі бібліятэкі секвенавання генаў (AIOS), яна забяспечвае аптымізаванае рашэнне для бальніц з часам выканання за 6,5 гадзіны ад атрымання ўзору да выніку.

3. Метагеномнае секвенаванне для выяўлення патагенаў шырокага спектру дзеяння
| Код прадукту | Назва прадукту | Спецыяльнасць. |
| HWKF-MN0011 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (DNA-Illumina) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0018 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (DNA-MGI) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0021 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (DNA-ONT) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0012 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (RNA-Illumina) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0019 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (RNA-MGI) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0022 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (RNA-ONT) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0013 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (ДНК+РНК-Illumina) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-AYM0013 | Камплект для стварэння аўтаматызаванай бібліятэкі для выяўлення метагеномных патагенаў (ДНК+РНК-Illumina) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0020 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (ДНК+РНК-MGI) | 24 тэсты/набор |
| HWKF-MN0023 | Набор для выяўлення метагеномных патагенаў (ДНК+РНК-ONT) | 24 тэсты/набор |
Калі клінічны дыягназ незразумелы,Высокапрадукцыйнае выяўленне генаў патагенаў mNGSможна праводзіць на розных узорах пацыента, у тым ліку на бронхаальвеалярнай прамыўной вадкасці, мокроце, мазках з горла, крыві, плеўральным выпаце, гноі і ўзорах тканін. Гэты падыход выкарыстоўвае тэхналогію метагеномнага секвенавання, пры якой розныя ўзоры падвяргаюцца мэтанакіраванай папярэдняй апрацоўцы, а затым экстракцыі нуклеінавых кіслот з выкарыстаннем шкляных шарыкаў і ферментаў, якія пераварваюць сценкі, што павышае эфектыўнасць экстракцыі. Секвенаванне адаптавана да некалькіх платформаў, што забяспечвае вялікі аб'ём дадзеных для павышэння адчувальнасці mNGS і цэласнасці зборкі. Дадзеныя аналізуюцца з дапамогай самастойна створанай базы дадзеных і інтэлектуальных алгарытмаў для выяўлення.больш за 20 000 патагенаў, у тым ліку бактэрый, грыбоў, вірусаў і паразітаў, што дае інфармацыю аб падазраваных патагенных мікраарганізмах. Гэты метад падыходзіць для цяжкадыягнаставаных, крытычна хворых або пацыентаў з аслабленым імунітэтам, у тым ліку для ідэнтыфікацыіМТБкомплексіНТМ, а таксама змешаныя інфекцыі. Гэта значна паляпшае паказчыкі выяўлення патагенаў і дапамагае накіроўваць клінічнае мэтанакіраванае выкарыстанне антыбіётыкаў, што дазваляе дакладна дыягнаставаць інфекцыю.
Выснова
Нягледзячы на дасягнуты значны прагрэс, туберкулёз застаецца сур'ёзнай глабальнай праблемай аховы здароўя, асабліва ў кантэксце лекавай устойлівасці, недахопу фінансавання і няроўнага доступу да дыягностыкі.
СААЗ падкрэслівае, што пашырэнне доступу да хуткай малекулярнай дыягностыкі і перадавых тэхналогій секвенавання мае важнае значэнне для дасягнення мэтаў Стратэгіі барацьбы з туберкулёзам. Дзякуючы пастаянным інавацыям, інвестыцыям і глабальнаму супрацоўніцтву, ліквідацыя туберкулёзу больш не з'яўляецца жаданнем, а дасягальнай мэтай.
Спасылкі:
- Сусветная арганізацыя аховы здароўя. Глабальная справаздача па туберкулёзе 2024/2025: дыягнастычнае тэставанне і лячэнне.
- Сусветная арганізацыя аховы здароўя. Кіраўніцтва СААЗ па выбары малекулярных хуткіх дыягнастычных тэстаў, рэкамендаваных СААЗ, для выяўлення туберкулёзу і лекава-ўстойлівага туберкулёзу.
- Сусветная арганізацыя аховы здароўя. Зводныя рэкамендацыі СААЗ па туберкулёзе: Модуль 3 – Дыягностыка (абнаўленне 2024 г.).
Час публікацыі: 24 сакавіка 2026 г.