Рак лёгкіх застаецца адной з галоўных прычын смяротнасці ад раку ў свеце, прычымнемелкоклетачны рак лёгкіх (НМРЛ)складаюць больш за80%усіх выпадкаў раку лёгкіх. Толькі ў 2020 годзе больш за2,2 мільёнава ўсім свеце дыягнаставалі новыя выпадкі раку лёгкіх

Паколькі дакладная анкалогія працягвае трансфармаваць лячэнне немелкоклеточного рака лёгкіх (НМРЛ),Тэставанне мутацый EGFR стала краевугольным каменем дакладнай медыцыны.Актывацыя мутацый урэцэптар эпідэрмальнага фактару росту (EGFR)з'яўляюцца аднымі з найбольш клінічна дзейсных біямаркераў пры немелкоклеточным раку лёгкіх (НМРЛ), што дазваляе выбіраць мэтанакіраваную тэрапію, якая значна паляпшае клінічныя вынікі ў адпаведных пацыентаў.

У параўнанні з традыцыйнай хіміятэрапіяй,Інгібітары тыразінкіназы EGFR (TKI)селектыўна інгібіруюць анамальныя сігнальныя шляхі EGFR, якія стымулююць рост і прагрэсаванне пухліны, забяспечваючы павышаную эфектыўнасць і больш спрыяльны профіль бяспекі для пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкіх з мутацыяй EGFR. Таму дакладная і своечасовая ідэнтыфікацыя мутацый EGFR мае важнае значэнне для выбару найбольш прыдатнай тэрапіі першай лініі і падтрымкі наступных рашэнняў аб лячэнні па меры развіцця рэзістэнтнасці.

Асноўныя моманты рэкамендацый

Вядучыя міжнародныя клінічныя рэкамендацыі паслядоўна падкрэсліваюць важнасць комплекснага тэставання біямаркераў у пацыентаў з запушчаным немелкоклеточным ракам лёгкіх (НМРЛ).

Клінічныя рэкамендацыі NCCN па анкалогіі

- Рэкамендуецца праводзіць комплекснае малекулярнае тэставанне перад пачаткам таргетнай тэрапіі першай лініі ў пацыентаў з запушчаным або метастатычным НМРЛ.

Статус мутацыі EGFR мае важнае значэнне для выбару адпаведнай таргетнай тэрапіі.

Кіраўніцтва па клінічнай практыцы ESMO

Рэкамендуецца рэгулярнае тэставанне дляМутацыі EGFR у экзонах 18–21вызначыць пацыентаў, якія маюць права на тэрапію, накіраваную на EGFR.

Гэтыя рэкамендацыі падкрэсліваюць важную ролю дакладнага, адчувальнага і своечасовага тэставання мутацый EGFR у забеспячэнні дакладнага лячэння пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкіх (НМРЛ).

Набор для выяўлення мутацый гена 29 чалавечага EGFR (флуарэсцэнтная ПЦР)-Дакладнае выяўленне для ўпэўненых рашэнняў аб лячэнні

Макра- і мікратэстыНабор для выяўлення мутацый гена 29 чалавечага EGFR (флуарэсцэнтная ПЦР)дазваляе хутка і дакладна выявіць29 клінічна значных мутацый EGFRпапярокэкзоны 18–21, што дапамагае прымаць дакладныя рашэнні аб лячэнні на працягу ўсяго шляху лячэння пацыента.

Аналіз выяўляе абодвамутацыі, звязаныя з сенсібілізацыяй і рэзістэнтнасцю да лекаў, што дапамагае клініцыстам вызначаць пацыентаў, якім можа быць карысная тэрапія, накіраваная на EGFR, такая якгефітынібіосімертыніб, падтрымліваючы прыняцце тэрапеўтычных рашэнняў на працягу ўсяго лячэння.

Чаму варта выбраць набор для тэставання EGFR ад Macro & Micro-Test?

Поўнае ахопленне мутацый

• · Выяўляе29 клінічна значных мутацый EGFRпаміж экзонамі18–21
• · Ахоплівае абодвасенсібілізуючыізвязаны з рэзістэнтнасцюмутацыі
• · Палепшаная тэхналогія ARMSз запатэнтаваным энхансерам для павышэння спецыфічнасці
• · Ферментатыўнае ўзбагачэннепамяншае фон дзікага тыпу і паляпшае дакладнасць выяўлення
• · Тэхналогія блакавання тэмпературымінімізуе неадпаведнасць ампліфікацыі і павышае спецыфічнасць
• · Выяўляе мутацыі з дапамогай1% частата алеляў мутантаў
• · Аб'ектыўныя вынікі на працягу 120 хвілін
• · Унутраны кантроль іФермент УНГмінімізаваць ілжывапазітыўныя вынікі
• · Падтрымлівае абодватканіна, плазма або сыроваткадастаткова
• · Сумяшчальнасць з асноўнымі прыборамі для ПЦР у рэжыме рэальнага часу
• · Тэрмін прыдатнасці 12 месяцаў

Пашыраная тэхналогія выяўлення

Высокая аналітычная прадукцыйнасць

Гнуткі працоўны працэс

Кіруйце тэрапіяй з упэўненасцю

Надзейнае тэставанне мутацый EGFR дазваляе клініцыстам прымаць абгрунтаваныя рашэнні аб лячэнні, пачынаючы з першапачатковай дыягностыкі і заканчваючы маніторынгам рэзістэнтнасці.

Адзін аналіз. Поўны ахоп мутацый. Большая ўпэўненасць у прыняцці клінічных рашэнняў.

Пашырыце свой партфель у галіне дакладнай анкалогіі

«Macro & Micro-Test» таксама прапануе поўны партфель малекулярна-дыягнастычных рашэнняў для дакладнай анкалогіі, у тым ліку: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML і іншыя…

Азнаёмцеся з нашымі рашэннямі па анкалогіі:marketing@mmtest.com