Паняцце пухліны
Пухліна — гэта новы арганізм, які ўтвараецца ў выніку анамальнай праліферацыі клетак у целе, што часта праяўляецца ў выглядзе анамальнай тканіннай масы (гула) у мясцовай частцы цела. Утварэнне пухліны з'яўляецца вынікам сур'ёзнага парушэння рэгуляцыі росту клетак пад дзеяннем розных тумарагенных фактараў. Анамальная праліферацыя клетак, якая прыводзіць да ўтварэння пухліны, называецца неапластычнай праліферацыяй.
У 2019 годзе часопіс Cancer Cell апублікаваў артыкул. Даследчыкі выявілі, што метфармін можа значна стрымліваць рост пухліны ў стане галоднага жыцця, і выказалі здагадку, што шлях PP2A-GSK3β-MCL-1 можа стаць новай мішэнню для лячэння пухлін.
Асноўнае адрозненне паміж дабраякаснай і злаякаснай пухлінай
Дабраякасная пухліна: павольны рост, капсула, ацёк, слізгальная навобмацак, выразныя межы, адсутнасць метастазаў, прагноз у цэлым добры, лакальныя сімптомы кампрэсіі, звычайна адсутнасць па ўсім целе, звычайна не выклікае смерці пацыентаў.
Злаякасная пухліна (рак): хуткі рост, інвазіўны рост, спайванне з навакольнымі тканінамі, немагчымасць рухацца пры дакрананні, невыразныя межы, лёгкае метастазаванне, лёгкі рэцыдыў пасля лячэння, нізкая тэмпература, дрэнны апетыт на ранняй стадыі, страта вагі, моцнае знясіленне, анемія і ліхаманка на позняй стадыі і г.д. Калі своечасова не лячыць, часта прыводзіць да смерці.
Паколькі дабраякасныя і злаякасныя пухліны маюць розныя клінічныя праявы, але, што больш важна, адрозніваецца іх прагноз, таму, як толькі вы выявілі ў сябе ўшчыльненне і вышэйзгаданыя сімптомы, варта своечасова звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
Індывідуальнае лячэнне пухліны
Праект геному чалавека і Міжнародны праект геному раку
Праект «Геном чалавека», афіцыйна запушчаны ў ЗША ў 1990 годзе, мае на мэце раскрыць усе коды каля 100 000 генаў у арганізме чалавека і вызначыць спектр гэтых генаў.
У 2006 годзе Міжнародны праект «Геном раку», сумесна запушчаны многімі краінамі, з'яўляецца яшчэ адным буйным навуковым даследаваннем пасля праекта «Геном чалавека».
Асноўныя праблемы ў лячэнні пухлін
Індывідуальная дыягностыка і лячэнне = Індывідуальная дыягностыка + мэтанакіраваныя прэпараты
Для большасці розных пацыентаў, якія пакутуюць ад аднаго і таго ж захворвання, метад лячэння заключаецца ў выкарыстанні аднолькавых лекаў і стандартнай дазоўкі, але на самой справе ў розных пацыентаў назіраюцца вялікія адрозненні ў эфекце лячэння і пабочных рэакцыях, і часам гэтае адрозненне нават прыводзіць да смяротнага зыходу.
Таргетная лекавая тэрапія характарызуецца высокаселектыўным знішчэннем пухлінных клетак без знішчэння або толькі рэдкага пашкоджання нармальных клетак, з адносна невялікімі пабочнымі эфектамі, што эфектыўна паляпшае якасць жыцця і тэрапеўтычны эфект пацыентаў.
Паколькі таргетная тэрапія прызначана для ўздзеяння на пэўныя малекулы-мішэні, перад прыёмам лекаў неабходна выявіць гены пухліны і вызначыць, ці ёсць у пацыентаў адпаведныя мішэні, каб аказваць лячэбны эфект.
Выяўленне генаў пухліны
Выяўленне генаў пухліны — гэта метад аналізу і секвенавання ДНК/РНК пухлінных клетак.
Значнасць выяўлення генаў пухліны заключаецца ў тым, каб кіраваць выбарам лекавай тэрапіі (таргетныя прэпараты, інгібітары імунных кантрольных кропак і іншыя новыя віды СНІДу, позняе лячэнне), а таксама прадказваць прагноз і рэцыдыў.
Рашэнні, якія прадастаўляюцца Acer Macro & Micro-Test
Набор для выяўлення мутацый гена 29 чалавечага EGFR (флуарэсцэнтная ПЦР)）
Выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення распаўсюджаных мутацый у экзонах 18-21 гена EGFR у пацыентаў з немелкоклетачным ракам лёгкіх in vitro.
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Высокая адчувальнасць: частата мутацый 1% можа быць стабільна выяўлена на фоне рэакцыйнага раствора нуклеінавай кіслаты дзікага тыпу з канцэнтрацыяй 3 нг/мкл.
3. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з вынікамі выяўлення геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншых мутантных тыпаў.
Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (флуарэсцэнтная ПЦР)
Восем відаў мутацый у кадонах 12 і 13 гена K-ras, якія выкарыстоўваюцца для якаснага выяўлення ДНК, выдзеленай з парафінавых паталагічных зрэзаў чалавека in vitro.
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Высокая адчувальнасць: частата мутацый 1% можа быць стабільна выяўлена на фоне рэакцыйнага раствора нуклеінавай кіслаты дзікага тыпу з канцэнтрацыяй 3 нг/мкл.
3. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з вынікамі выяўлення геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншых мутантных тыпаў.
Набор для выяўлення мутацый зліцця гена ROS1 чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР)
Выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення 14 тыпаў мутацый зліццёвага гена ROS1 у пацыентаў з немелкоклетачным ракам лёгкіх чалавека in vitro.
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Высокая адчувальнасць: 20 копій злітай мутацыі.
3. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з вынікамі выяўлення геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншых мутантных тыпаў.
Набор для выяўлення мутацый генаў EML4-ALK у людзей (флуарэсцэнтная ПЦР)
Выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення 12 тыпаў мутацый зліцця гена EML4-ALK у пацыентаў з немелкоклетачным ракам лёгкіх чалавека in vitro.
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Высокая адчувальнасць: 20 копій злітай мутацыі.
3. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з вынікамі выяўлення геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншых мутантных тыпаў.
Набор для выяўлення мутацый гена V600E чалавека BRAF (флуарэсцэнтная ПЦР)
Ён выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення мутацыі гена BRAF V600E ў парафінавых узорах тканін чалавека меланомы, каларэктальнага раку, раку шчытападобнай залозы і раку лёгкіх in vitro.
1. Увядзенне ў сістэму ўнутранага кантролю якасці эталонаў дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыментаў.
2. Высокая адчувальнасць: частата мутацый 1% можа быць стабільна выяўлена на фоне рэакцыйнага раствора нуклеінавай кіслаты дзікага тыпу з канцэнтрацыяй 3 нг/мкл.
3. Высокая спецыфічнасць: няма перакрыжаванай рэакцыі з вынікамі выяўлення геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншых мутантных тыпаў.
| Нумар тавару | Назва прадукту | Спецыфікацыя |
| HWTS-TM006 | Набор для выяўлення мутацый генаў EML4-ALK у людзей (флуарэсцэнтная ПЦР) | 20 тэстаў/набор 50 тэстаў/набор |
| HWTS-TM007 | Набор для выяўлення мутацый гена V600E чалавека BRAF (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор 48 тэстаў/набор |
| HWTS-TM009 | Набор для выяўлення мутацый зліцця гена ROS1 чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 20 тэстаў/набор 50 тэстаў/набор |
| HWTS-TM012 | Набор для выяўлення мутацый гена 29 чалавечага EGFR (флуарэсцэнтная ПЦР)） | 16 тэстаў/набор 32 тэсты/набор |
| HWTS-TM014 | Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор 48 тэстаў/набор |
| HWTS-TM016 | Набор для выяўлення мутацый зліцця гена TEL-AML1 чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор |
| HWTS-GE010 | Набор для выяўлення мутацый генаў зліцця BCR-ABL чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор |
Час публікацыі: 17 красавіка 2024 г.