Канцэпцыя пухліны
Пухліна з'яўляецца новым арганізмам, які ўтвараецца пры анамальнай праліферацыі клетак у арганізме, якое часта выяўляецца як анамальная тканкавая маса (камяк) у мясцовай частцы цела. Фарміраванне пухліны з'яўляецца вынікам сур'ёзнага расстройства рэгулявання росту клетак пры дзеянні розных пухлінных фактараў. Паталагічная праліферацыя клетак, якія вядуць да адукацыі пухліны, называюць неопластической праліферацыяй.
У 2019 годзе ракавая клетка апублікавала артыкул нядаўна. Даследчыкі выявілі, што метфармін можа істотна інгібіраваць рост пухліны ў стане галадання, і выказалі здагадку, што шлях PP2A-GSK3β-MCL-1 можа стаць новай мішэнню для лячэння пухліны.
Асноўнае адрозненне паміж дабраякаснай пухлінай і злаякаснай пухлінай
Дабраякасная пухліна: павольны рост, капсула, рост ацёкаў, слізгаценне на дотык, празрыстая мяжа, без метастазаў, як правіла, добры прагноз, лакальны сімптомы сціску, як правіла, не ўсё цела, звычайна не выклікае смерці пацыентаў.
Злаякасная пухліна (рак): хуткі рост, інвазівный рост, адгезія да навакольных тканін, немагчымасць рухацца пры дакрананні, незразумелая мяжа, лёгкая метастаза, лёгкі рэцыдыў пасля лячэння, нізкая ліхаманка, дрэнны апетыт на ранняй стадыі, страта вагі, цяжкая разбурэнне, узнікненне, сур'ёзная разбурэнне,, цяжкае ўзбуджэнне, цяжкасць, цяжкая ўзбуджэнне, сур'ёзная разбурэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкасць, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, сур'ёзная ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая ўзбуджэнне, цяжкая. Анемія і ліхаманка на позняй стадыі і г.д. Калі не лячыць у часе, гэта часта прыводзіць да смерці.
"Паколькі дабраякасныя пухліны і злаякасныя пухліны не толькі маюць розныя клінічныя праявы, але, што яшчэ важней, іх прагноз адрозніваецца, таму, калі вы знойдзеце камяк у сваім целе і вышэйзгаданыя сімптомы, вы павінны своечасова звярнуцца па медыцынскую кансультацыю".
Індывідуалізаванае лячэнне пухліны
Праект геному чалавека і праект міжнароднага геному рака
Праект геному чалавека, які быў афіцыйна запушчаны ў ЗША ў 1990 годзе, накіраваны на разблакіроўку ўсіх кодаў каля 100 000 генаў у чалавечым целе і намаляваць спектр генаў чалавека.
У 2006 годзе Міжнародны праект генома рака, сумесна запушчаны многімі краінамі, з'яўляецца яшчэ адным буйным навуковым даследаваннем пасля праекта геному чалавека.
Асноўныя праблемы ў лячэнні пухліны
Індывідуалізаваная дыягностыка і лячэнне = індывідуалізаваны дыягназ+мэтавыя прэпараты
Для большасці розных пацыентаў, якія пакутуюць адным захворваннем, метад лячэння заключаецца ў выкарыстанні адной і той жа лекі і стандартнай дазоўкі, але на самай справе ў розных пацыентаў ёсць вялікія адрозненні ў эфекты лячэння і пабочных рэакцый, і часам гэтая розніца нават смяротная.
Мэтавая медыкаментозная тэрапія мае характарыстыкі высокаселектыўнага забойства опухолевых клетак, не забіваючы і рэдка пашкоджваючы нармальныя клеткі, з адносна невялікімі пабочнымі эфектамі, што эфектыўна паляпшае якасць жыцця і тэрапеўтычны эфект пацыентаў.
Паколькі мэтавая тэрапія прызначана для нападу на пэўныя мэтавыя малекулы, неабходна выявіць гены пухліны і выявіць, ці ёсць у пацыентаў адпаведныя мэты перад прыняццем лекаў, каб аказаць яго лячэбны эфект.
Выяўленне генаў пухліны
Выяўленне генаў пухліны - гэта метад аналізу і паслядоўнасці ДНК/РНК опухолевых клетак.
Значэнне выяўлення генаў пухліны заключаецца ў тым, каб кіраваць адборам лекаў медыкаментознай тэрапіі (мэтавыя лекі, інгібітары імуннага кантрольнага пункта і іншыя новыя СНІД, несвоечасовае лячэнне), а таксама прадказаць прагноз і рэцыдывы.
Рашэнні, прадастаўленыя Acer Macro & Micro-Test
Чалавечы ген eGFR 29 Набор для выяўлення мутацый (ПЦР флуарэсцэнцыі）
Выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення агульных мутацый у экзоне 18-21 гена EGFR у хворых на рак лёгкіх чалавека ў прабірцы.
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2.
3.
Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (ПЦР флуарэсцэнцыі)
Восем відаў мутацый у кодонах 12 і 13 гена K-Ras, якія выкарыстоўваюцца для якаснага выяўлення ДНК, здабытых з паталагічных участкаў, упоўненых парафінам чалавека ў прабірцы.
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2.
3.
Набор мутацыі гена ROS1 ROS1 (ПЦР флуарэсцэнцыі) (ПЦР флуарэсцэнцыі)
Выкарыстоўваецца для якасна выяўлення 14 тыпаў мутацыі гена ROS1 зліцця ў хворых на рак лёгкіх чалавека ў прабірцы.
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2. Высокая адчувальнасць: 20 копій мутацыі зліцця.
3.
Набор мутацыі генаў зліцця EML4-ALK (ПЦР флуарэсцэнцыі)
Выкарыстоўваецца для якасна выяўлення 12 тыпаў мутацыі гена зліцця EML4-ALK у хворых на рак лёгкіх чалавека ў прабірцы.
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2. Высокая адчувальнасць: 20 копій мутацыі зліцця.
3.
Чалавечы ген BRAF V600E MUTATION Выяўленне набору (FLUORESCENCE PCR)
Ён выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення мутацыі гена BRAF V600E ў ўзорах тканін, убудаваных парафінам, меланомы чалавека, рака прамой кішкі, раку шчытападобнай залозы і раку лёгкіх у прабірцы.
1. Увядзенне ўнутранага кантролю якасці ў сістэме можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць эксперыментальную якасць.
2.
3.
| Пункт № | Назва прадукту | Спецыфікацыя |
| HWTS-TM006 | Набор мутацыі генаў зліцця EML4-ALK (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 20 тэстаў/камплект 50 тэстаў/камплект |
| HWTS-TM007 | Чалавечы ген BRAF V600E MUTATION Выяўленне набору (FLUORESCENCE PCR) | 24 тэсты/камплект 48 тэстаў/камплект |
| HWTS-TM009 | Набор мутацыі гена ROS1 ROS1 (ПЦР флуарэсцэнцыі) (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 20 тэстаў/камплект 50 тэстаў/камплект |
| HWTS-TM012 | Чалавечы ген eGFR 29 Набор для выяўлення мутацый (ПЦР флуарэсцэнцыі） | 16 тэстаў/камплект 32 тэсты/камплект |
| HWTS-TM014 | Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 24 тэсты/камплект 48 тэстаў/камплект |
| HWTS-TM016 | Набор мутацыі гена зліцця чалавека Tel-AML1 (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 24 тэсты/камплект |
| HWTS-GE010 | Набор мутацыі гена BCR-ABL чалавека BCR-ABL (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 24 тэсты/камплект |
Час пасля: 17 красавіка-2024