Кропкавыя мутацыі ў гене KRAS удзельнічаюць у развіцці шэрагу пухлін чалавека, прычым частата мутацый складае прыблізна 17–25 % для розных тыпаў пухлін, 15–30 % пры раку лёгкіх і 20–50 % пры каларэктальным раку. Гэтыя мутацыі прыводзяць да рэзістэнтнасці да лячэння і прагрэсавання пухліны праз ключавы механізм: бялок P21, закадзіраваны KRAS, функцыянуе ніжэй па плыні сігнальнага шляху EGFR. Пасля мутацыі KRAS ён пастаянна актывуе ніжэй па плыні сігнальнага шляху, што робіць неэфектыўным тэрапію, накіраваную на EGFR, і прыводзіць да ўстойлівай праліферацыі злаякасных клетак. У выніку мутацыі KRAS асацыююцца з рэзістэнтнасцю да інгібітараў тыразінкіназы EGFR пры раку лёгкіх і да тэрапіі антыцеламі супраць EGFR пры каларэктальным раку.

У 2008 годзе Нацыянальная комплексная сетка па барацьбе з ракам (NCCN) распрацавала клінічныя рэкамендацыі, якія рэкамендуюць праводзіць тэставанне на мутацыі KRAS для ўсіх пацыентаў з метастатычным каларэктальным ракам (мКРР) перад лячэннем. У рэкамендацыях падкрэсліваецца, што большасць актывуючых мутацый KRAS сустракаюцца ў кадонах 12 і 13 экзона 2. Такім чынам, хуткае і дакладнае выяўленне мутацый KRAS мае важнае значэнне для прызначэння адпаведнай клінічнай тэрапіі.

Чаму тэставанне KRAS мае вырашальнае значэнне ўMэтастатычныCорарэктальныCансер(мКРК)

Каларэктальны рак (КРР) — гэта не асобнае захворванне, а сукупнасць малекулярна розных падтыпаў. Мутацыі KRAS, якія прысутнічаюць прыблізна ў 40–45% пацыентаў з КРР, дзейнічаюць як пастаянны «ўключаны» перамыкач, спрыяючы росту раку незалежна ад знешніх сігналаў. Для пацыентаў з мКРР статус KRAS вызначае эфектыўнасць моноклональных антыцелаў супраць EGFR, такіх як цетуксімаб і панітумумаб:

KRAS дзікага тыпу:Пацыенты, верагодна, атрымаюць карысць ад лячэння анты-EGFR.

Мутант KRAS:Пацыенты не атрымліваюць карысці ад гэтых прэпаратаў, рызыкуючы непатрэбнымі пабочнымі эфектамі, павелічэннем выдаткаў і затрымкай эфектыўнай тэрапіі.

Такім чынам, дакладнае і адчувальнае тэставанне KRAS з'яўляецца краевугольным каменем персаналізаванага планавання лячэння.

Задача выяўлення: ізаляцыя сігналу мутацыі

Традыцыйныя метады часта не маюць дастатковай адчувальнасці да мутацый з нізкай колькасцю, асабліва ва ўзорах з нізкім утрыманнем пухліны або пасля дэкальцыфікацыі. Складанасць заключаецца ў тым, каб адрозніць слабы сігнал мутантнай ДНК на фоне высокай колькасці дзікага тыпу — гэтак жа, як шукаць іголку ў стозе сена. Няправільныя вынікі могуць прывесці да няправільнага лячэння і пагаршэння вынікаў.

Наша рашэнне: дакладная распрацоўка для ўпэўненага выяўлення мутацый

Наш набор для выяўлення мутацый KRAS аб'ядноўвае перадавыя тэхналогіі для пераадолення гэтых абмежаванняў, забяспечваючы выключную дакладнасць і надзейнасць для кіраўніцтва па тэрапіі мКРР.

Як наша тэхналогія забяспечвае найвышэйшую прадукцыйнасць

• Палепшаная тэхналогія ARMS (сістэма рэфрактэрных мутацый ампліфікацыі): заснавана на тэхналогіі ARMS і ўключае ў сябе запатэнтаваную тэхналогію ўзмацняльніка для павышэння спецыфічнасці выяўлення.
• Ферментатыўнае ўзбагачэнне: выкарыстоўвае рэстрыкцыйныя эндануклеазы для пераварвання большай часткі дзікага тыпу геному чалавека, захоўваючы мутантныя тыпы, тым самым паляпшаючы раздзяляльную здольнасць выяўлення і памяншаючы неспецыфічную ампліфікацыю з-за высокага геномнага фону.
• Тэмпературная блакіроўка: у працэсе ПЦР уводзіцца пэўныя тэмпературныя этапы, што выклікае неадпаведнасць паміж мутантнымі праймерамі і шаблонамі дзікага тыпу, тым самым памяншаючы фон дзікага тыпу і паляпшаючы раздзяляльную здольнасць выяўлення.
• Высокая адчувальнасць: дакладна выяўляе нават 1% мутантнай ДНК.
• Выдатная дакладнасць: выкарыстоўвае ўнутраныя стандарты і фермент УНГ для прадухілення ілжыва станоўчых і ілжыва адмоўных вынікаў.
• Просты і хуткі: тэставанне займае прыблізна 120 хвілін, выкарыстоўваючы дзве рэакцыйныя прабіркі для палягчэння выяўлення васьмі розных мутацый, што дае аб'ектыўныя і надзейныя вынікі.
• Сумяшчальнасць з прыборамі: Падыходзіць для розных ПЦР-прыбораў.

Дакладная медыцына ў лячэнні каларэктальнага раку пачынаецца з дакладнай малекулярнай дыягностыкі. Выкарыстоўваючы наш набор для выяўлення мутацый KRAS, ваша лабараторыя можа атрымаць канчатковыя, практычныя вынікі, якія непасрэдна фарміруюць шлях лячэння пацыента.

Забяспечце сваю лабараторыю надзейнымі, перадавымі тэхналогіямі і забяспечыце сапраўды персаналізаваны догляд.

Звяжыцеся з намімаркетынг@mmtest.Com

Даведайцеся больш пра інтэграцыю гэтага перадавога рашэння ў ваш дыягнастычны працоўны працэс.

#Каларектальны #Рак #ДНК #Мутацыя #Дакладнае #Мэтавае #Лячэнне #Рак

Раскрыццё магчымасцей дакладнай медыцыны ў лячэнні каларэктальнага раку

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM