Рак лёгкіх застаецца глабальнай праблемай аховы здароўя, займаючы другое месца па распаўсюджанасці відаў раку. Толькі ў 2020 годзе ў свеце было зарэгістравана больш за 2,2 мільёна новых выпадкаў. Немелкоклеточный рак лёгкіх (НМРЛ) складае больш за 80% усіх дыягназаў раку лёгкіх, што сведчыць аб вострай неабходнасці мэтанакіраваных і эфектыўных стратэгій лячэння.
Мутацыі EGFR сталі краевугольным каменем у персаналізаваным лячэнні немелкоклеточного рака лёгкіх (НМРЛ). Інгібітары тыразінкіназы (ІТК) EGFR прапануюць рэвалюцыйны падыход, блакуючы сігналы, якія выклікаюць рак, стрымліваючы рост пухліны і спрыяючы гібелі ракавых клетак, пры гэтым мінімізуючы пашкоджанне здаровых клетак.
Вядучыя клінічныя рэкамендацыі, у тым ліку NCCN, цяпер абавязваюць праводзіць тэставанне на мутацыі EGFR перад пачаткам тэрапіі інгібітарамі тыразінкіназ, што гарантуе, што патрэбныя пацыенты атрымліваюць патрэбныя прэпараты з самага пачатку.
Мутацыі EGFR сталі краевугольным каменем у персаналізаваным лячэнні немелкоклеточного рака лёгкіх (НМРЛ). Інгібітары тыразінкіназы (ІТК) EGFR прапануюць рэвалюцыйны падыход, блакуючы сігналы, якія выклікаюць рак, стрымліваючы рост пухліны і спрыяючы гібелі ракавых клетак, пры гэтым мінімізуючы пашкоджанне здаровых клетак.
Вядучыя клінічныя рэкамендацыі, у тым ліку NCCN, цяпер абавязваюць праводзіць тэставанне на мутацыі EGFR перад пачаткам тэрапіі інгібітарамі тыразінкіназ, што гарантуе, што патрэбныя пацыенты атрымліваюць патрэбныя прэпараты з самага пачатку.
Прадстаўляем набор для выяўлення мутацый гена 29 чалавечага EGFR (флуарэсцэнтная ПЦР)
Дакладнае выяўленне для ўпэўненых рашэнняў аб лячэнні
Набор для выяўлення EGFR ад Macro & Micro-Test дазваляе хутка і дакладна ідэнтыфікаваць 29 ключавых мутацый у экзонах 18–21 як у тканінных, так і ў вадкасных біяптатах, што дазваляе клініцыстам упэўнена падбіраць тэрапію.
Чаму варта выбрацьМакра- і мікратэсты'sНабор для аналізу EGFR?
Набор выяўляе 29 распаўсюджаных мутацый гена EGFR у экзонах 18-21 з узораў тканін або крыві пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкіх (НМРЛ), ахопліваючы ўчасткі адчувальнасці і рэзістэнтнасці да лекаў, каб накіроўваць выкарыстанне мэтавых прэпаратаў, такіх як гефітыніб і осімертыніб.
- 1. Палепшаная тэхналогія ARMS: палепшаная ARMS з запатэнтаваным энхансерам для больш высокай спецыфічнасці;
- 2. Ферментатыўнае ўзбагачэнне: памяншае фон дзікага тыпу шляхам ферментатыўнага пераварвання, паляпшаючы дакладнасць выяўлення і памяншаючы неспецыфічную ампліфікацыю з-за высокага геномнага фону;
- 3. Тэмпературная блакіроўка: дадае пэўныя тэмпературныя фазы ў працэс ПЦР, памяншаючы неадпаведнасці і павялічваючы дакладнасць выяўлення;
- 4. Высокая адчувальнасць: выяўляе мутацыі да 1%;
- 5. Выдатная дакладнасць: унутраны кантроль і фермент УНГ мінімізуюць ілжывыя вынікі;
- 6. Эфектыўнасць: аб'ектыўныя вынікі на працягу 120 хвілін
- 7. Падтрымка двух узораў — аптымізавана як для ўзораў тканін, так і для ўзораў крыві, што забяспечвае гнуткасць у клінічнай практыцы
- 8. Шырокая сумяшчальнасць: Шырока сумяшчальны з асноўнымі прыборамі ПЦР, даступнымі на рынку;
- 9. Тэрмін прыдатнасці: 12 месяцаў.
Кіруйце тэрапіяй з упэўненасцю
Набор дапамагае максымізаваць клінічныя вынікі і апярэджваць рэзістэнтнасць дзякуючы крытычнай адчувальнасці і мутацыям рэзістэнтнасці.
Пашырыце свой партфель у галіне дакладнай анкалогіі
Азнаёмцеся з поўным спектрам нашых рашэнняў для выяўлення мутацый KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 і іншых — усе яны распрацаваны для падтрымкі комплекснай дапамогі на аснове біямаркераў.
Даведайцеся больш:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Час публікацыі: 23 верасня 2025 г.