Згодна з апошняй глабальнай справаздачай аб раку, рак лёгкіх працягвае заставацца галоўнай прычынай смерцяў ад раку ва ўсім свеце, складаючы 18,7% усіх такіх смяротных выпадкаў у 2022 годзе. Пераважная большасць гэтых выпадкаў - гэта немелкоклетачны рак лёгкіх (НМРЛ). Хоць гістарычная залежнасць ад хіміятэрапіі пры запушчаных захворваннях давала абмежаваную карысць, парадыгма кардынальна змянілася.
Адкрыццё ключавых біямаркераў, такіх як EGFR, ALK і ROS1, зрабіла рэвалюцыю ў лячэнні, перайшоўшы ад універсальнага падыходу да дакладнай стратэгіі, накіраванай на ўнікальныя генетычныя фактары, якія ўплываюць на рак кожнага пацыента.
Аднак поспех гэтых рэвалюцыйных метадаў лячэння цалкам залежыць ад дакладнага і надзейнага генетычнага тэсціравання, каб вызначыць патрэбную мішэнь для патрэбнага пацыента.
Крытычныя біямаркеры: EGFR, ALK, ROS1 і KRAS
Чатыры біямаркеры з'яўляюцца асновай малекулярнай дыягностыкі немелкоклеточного рака лёгкіх (НМРЛ), якія кіруюць рашэннямі аб лячэнні першай лініі:
-ЭФР:Найбольш распаўсюджаная мутацыя, якая можа прывесці да ўздзеяння, асабліва ў азіяцкіх папуляцыях, жанчынах і тых, хто не паліць. Інгібітары тыразінкіназы (TKI) EGFR, такія як осімертыніб, значна палепшылі вынікі лячэння пацыентаў.
-АЛК:«Рыльмяная мутацыя» прысутнічае ў 5-8% выпадкаў немелкоклеточного рака лёгкіх (НМРЛ). Пацыенты з пазітыўным вынікам зліцця ALK часта добра рэагуюць на інгібітары ALK, дасягаючы доўгатэрміновага выжывання.
-РОС1:Маючы структурныя падабенствы з ALK, гэты «рэдкі каштоўны камень» сустракаецца ў 1-2% пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкіх (НМРЛ). Існуюць эфектыўныя таргетныя метады лячэння, таму яго выяўленне вельмі важнае.
-КРАС:Мутацыі KRAS, якія гістарычна лічыліся «непаддаючыміся лячэнню лекамі», з'яўляюцца распаўсюджанымі. Нядаўняе адабрэнне інгібітараў KRAS G12C ператварыла гэты біямаркер з прагнастычнага маркера ў дзейсную мішэнь, што рэвалюцыянізавала лячэнне гэтай групы пацыентаў.
Партфоліо MMT: распрацавана для дыягнастычнай упэўненасці
Каб задаволіць вострую патрэбу ў дакладнай ідэнтыфікацыі біямаркераў, MMT прапануе партфель маркіраваных CE-IVD прэпаратаў у рэжыме рэальнага часу.Наборы для выяўлення ПЦРкожны з якіх распрацаваны з выкарыстаннем перадавых тэхналогій для забеспячэння дыягнастычнай дакладнасці.
1. Набор для выяўлення мутацый EGFR
-Палепшаная тэхналогія ARMS:Фірмовыя энхансеры павялічваюць спецыфічную для мутацый ампліфікацыю.
-Ферментатыўнае ўзбагачэнне:Рэстрыкцыйныя эндануклеазы пераварваюць геномны фон дзікага тыпу, узбагачаючы мутантныя паслядоўнасці і паляпшаючы раздзяляльную здольнасць.
-Блакіроўка тэмпературы:Спецыяльны тэрмічны этап памяншае неспецыфічнае праймаванне, што яшчэ больш мінімізуе фон дзікага тыпу.
-Асноўныя перавагі:Непераўзыдзеная адчувальнасць аж да1%частата мутантных алеляў, выдатная дакладнасць з унутраным кантролем і ферментам UNG, а таксама хуткі час выканання прыблізна120 хвілін.
- Сумяшчальны зяк тканкавыя, так і вадкія ўзоры біяпсіі.
- Набор для выяўлення зліцця MMT EML4-ALK
- Высокая адчувальнасць:Дакладна выяўляе мутацыі зліцця з нізкай мяжой выяўлення 20 копій/рэакцыю.
-Выдатная дакладнасць:Уключае ўнутраныя стандарты для кантролю працэсу і фермент UNG для прадухілення пераносу забруджвання, эфектыўна пазбягаючы ілжыва станоўчых і ілжываадмоўных вынікаў.
-Просты і хуткі:Адрозніваецца аптымізаванай аперацыяй з закрытай трубкай, якая выконваецца прыблізна за 120 хвілін.
-Сумяшчальнасць інструментаў:Адаптуецца да розных распаўсюджаныхпрыборы для ПЦР у рэжыме рэальнага часу, што забяспечвае гнуткасць для любой лабараторнай устаноўкі.
- Набор для выяўлення зліцця MMT ROS1
Высокая адчувальнасць:Дэманструе выключную прадукцыйнасць, надзейна выяўляючы ўсяго 20 копій/рэакцыю мішэняў зліцця.
Выдатная дакладнасць:Выкарыстанне ўнутранага кантролю якасці і фермента УНГ забяспечвае надзейнасць кожнага выніку, мінімізуючы рызыку паведамленняў пра памылкі.
Просты і хуткі:Паколькі гэта сістэма з закрытай трубкай, яна не патрабуе складаных этапаў пасля ампліфікацыі. Аб'ектыўныя і надзейныя вынікі атрымліваюцца прыкладна праз 120 хвілін.
Сумяшчальнасць інструментаў:Распрацаваны для шырокай сумяшчальнасці з шэрагам распаўсюджаных ПЦР-машын, што спрыяе лёгкай інтэграцыі ў існуючыя лабараторныя працоўныя працэсы.
- Набор для выяўлення мутацый KRAS MMT
- Палепшаная тэхналогія ARMS, узмоцненая ферментатыўным узбагачэннем і тэмпературнай блакіроўкай.
- Ферментатыўнае ўзбагачэнне:Выкарыстоўвае рэстрыкцыйныя эндануклеазы для селектыўнага пераварвання геномнага фону дзікага тыпу, тым самым узбагачаючы мутантныя паслядоўнасці і значна паляпшаючы раздзяляльную здольнасць выяўлення.
-Блакіроўка тэмпературы:Уводзіць спецыфічны тэмпературны крок для індукацыі неадпаведнасці паміж мутант-спецыфічнымі праймерамі і шаблонамі дзікага тыпу, што яшчэ больш зніжае фон і паляпшае спецыфічнасць.
- Высокая адчувальнасць:Дасягае адчувальнасці выяўлення мутантных алеляў 1%, што забяспечвае ідэнтыфікацыю мутацый з нізкай частатой.
-Выдатная дакладнасць:Інтэграваныя ўнутраныя стандарты і фермент УНГ абараняюць ад ілжыва станоўчых і адмоўных вынікаў.
-Комплексная панэль:Эфектыўна настроены для палягчэння выяўлення васьмі розных мутацый KRAS усяго ў дзвюх рэакцыйных прабірках.
- Просты і хуткі:Забяспечвае аб'ектыўныя і надзейныя вынікі прыблізна за 120 хвілін.
- Сумяшчальнасць інструментаў:Лёгка адаптуецца да розных ПЦР-прыбораў, забяспечваючы ўніверсальнасць для клінічных лабараторый.
Чаму варта выбраць рашэнне MMT NSCLC?
Комплексны: Поўны набор для чатырох найбольш важных біямаркераў НМРЛ.
Тэхналагічная перавага: запатэнтаваныя ўдасканаленні (энзіматычнае ўзбагачэнне, тэмпературная блакаванне) забяспечваюць высокую спецыфічнасць і адчувальнасць там, дзе гэта найбольш важна.
Хутка і эфектыўна: адзіны пратакол працягласцю ~120 хвілін для ўсяго партфеля скарачае час да лячэння.
Гнуткі і даступны: сумяшчальны з шырокім спектрам тыпаў узораў і распаўсюджанымі ПЦР-прыборамі, што мінімізуе бар'еры пры ўкараненні.
Выснова
У эпоху дакладнай анкалогіі малекулярная дыягностыка — гэта компас, які кіруе тэрапеўтычнай навігацыяй. Перадавыя наборы для выяўлення MMT дазваляюць клініцыстам упэўнена картаграфаваць генетычны ландшафт немелкоклеточного рака лёгкіх (НМРЛ) пацыента, раскрываючы патэнцыял мэтанакіраванай тэрапіі, якая выратавала жыццё.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Час публікацыі: 05 лістапада 2025 г.