Вызначальнае выяўленне BCR-ABL для лячэння ХМЛ

Хранічны міелалейкоз (ХМЛ) — гэта злаякаснае клональнае захворванне гематапаэтычных ствалавых клетак. Больш за 95% пацыентаў з ХМЛ маюць Філадэльфійскую храмасому (Ph) у сваіх крывяных клетках. Ген зліцця BCR-ABL утвараецца ў выніку транслакацыі паміж протаанкагенам ABL (гомолагам 1 віруснага анкагена мышынага лейкозу Абельсана) на доўгім плячы 9-й храмасомы (9q34) і генам зоны кластара разрыву (BCR) на доўгім плячы 22-й храмасомы (22q11). Яго зліты бялок, закадаваны гэтым генам, валодае тыразінкіназнай (TK) актыўнасцю і актывуе яе сігнальныя шляхі ніжэй па плыні (напрыклад, RAS, PI3K і JAK/STAT), каб спрыяць дзяленню клетак і інгібіраваць апоптоз клетак, што прыводзіць да злаякаснай праліферацыі клетак і тым самым выклікае ўзнікненне ХМЛ.

Ген зліцця BCR-ABL, які мае значэнне ў развіцці ХМЛ, служыць ключавым дыягнастычным маркерам. ХМЛ. Яго выяўленне дапамагае кантраляваць стан пацыента'рэакцыя на інгібітары тыразінкіназы (ІТК) і прадказвае рэцыдыў лейкеміі, што мае важнае значэнне для эфектыўнага лячэння пацыентаў з ХМЛ.

Чалавечы BCR-ABLНабор для выяўлення мутацый генаў Fusionз макра- і мікратэсту для якаснага выяўлення BCR-ABL у пацыентаў з ХМЛ, дапамагае ў дыягностыцы ХМЛ і накіроўвае мэтанакіраванае клінічнае лячэнне аптымізаваць тэрапеўтычныя стратэгіі для эфектыўнага лячэння пацыентаў. Генерацыя зліцця BCR-ABLе, якіёсцьважныу развіцці ХМЛ,служыць ключавым дыягнастычным маркерамofХМЛЯго выяўленне дапамагаеманіторпацыент'sрэакцыя на інгібітары тыразінкіназы (ІТК)іпрадказвае рэцыдыў лейкеміі, які ёсцьнеабходныto эфектыўныХМЛкіраванне пацыентамі.

Набор для выяўлення мутацый генаў зліцця BCR-ABL чалавека з макра- і мікратэсту для якаснага выяўлення BCR-ABL у пацыентаў з ХМЛ, перадачыХМЛдыягназідаведнікімэтанакіраваныя клінічныя метады лячэнняtoаптымізавацьeтэрапеўтычныя стратэгіі для эфектыўнага лячэння пацыентаў.

КомплексныDвыбар:Адначасовавыяўленнедля3агульныя злітыя гены (P210, P190, P230)дляшырокае ахопленне іпрафілактыка прапушчаных выпадкаў;

Высокая адчувальнасць:Вадкая версія выяўляе гены зліццяз LoD1000 копій/мл,і ліяфілізаваны варыянтof 500 копій/мл;

ВыдатнаAдакладнасць: Iунутраныкантрольі фермент УНГ для прадухілення ілжыва станоўчых вынікаў&адмоў;

Прастата эксплуатацыі і эфектыўнасць:Аперацыя ў закрытай трубе,без прадуктаўпасляапрацоўка,івыяўленнеунутры60 хвіліндляаб'ектыўныя і надзейныя вынікі;

БольшВарыянты：Вадкія і ліяфілізаваныя версіі на выбар кліентаў;

Шырокая сумяшчальнасць:Сумяшчальны з большасцю сістэм ПЦР для шырокага доступу да лабараторый.