Важнае выяўленне BCR-ABL для лячэння CML

Хранічная миелогенозлеукемія (CML) - гэта злаякаснае клональнае захворванне гематапаэтычных ствалавых клетак. Больш за 95% хворых на CML нясуць у сваіх клетках крыві філадэльфійную храмасому (pH). І ген зліцця BCR-ABL ўтвараецца шляхам транслокации паміж прата-онкогенам ABL (Abelson мышачнай лейкеміі лейкеміі онкоген-гамалагі 1) на доўгую руку храмасомы 9 (9Q34) і ген кластарнай кропкі кропак (BCR) на доўгай узроўні на доўгай руцэ храмасомы 22 (22Q11). Its fusion protein encoded by this gene has tyrosine kinase (TK) activity, and activates its downstream signaling pathways (such as RAS, PI3K, and JAK/STAT) to promote cell division and inhibit cell apoptosis, making cells proliferate malignantly, and thereby causing узнікненне CML.

Ген зліцця BCR-ABL, які важны пры распрацоўцы CML, служыць ключавым дыягнастычным маркерам з CML. Яго выяўленне дапамагае сачыць за пацыентам'S Рэакцыя на інгібітары тыразінкіназы (TKIS) і прагназуе рэцыдывы лейкеміі, што мае важнае значэнне для эфектыўнага кіравання пацыентамі CML.

Чалавечы BCR-ABLНабор для выяўлення мутацыі генаў зліццяад макра-мікра-тэсту для якаснага выяўлення BCR-ABL у хворых на CML, аказвае дапамогу дыягностыцы CML і накіроўвалых мэтанакіраваных клінічных метадаў лячэння Для аптымізацыі тэрапеўтычных стратэгій для эфектыўнага кіравання пацыентам.BCR-ABL Fusion Genе, якіціважныу развіцці CML,служыць ключавым дыягнастычным маркерамofСмл. Яго выяўленне дапамагаенаглядацьпацыент'sРэакцыя на інгібітары тыразінкіназы (TKI)іпрагназуе рэцыдывы лейкеміі, што ёсцьнеабходныto эфектыўныСмлУпраўленне пацыентамі.

Набор мутацыі гена BCR-ABL-ABL-ABL ад макра-мікра-тэсту для якаснага выяўлення BCR-ABL у хворых на CML, перадачаСмлдыягназінакіроўвасцімэтанакіраваныя клінічныя метады лячэнняtoаптымізавацьeТэрапеўтычныя стратэгіі эфектыўнага кіравання пацыентамі.

УсебаковыDetection:Адначасовыраскрыццёна працягу3Агульныя гены зліцця (p210, p190, p230)на працягушырокае асвятленне іпрафілактыка ад прапушчаных выпадкаў;

Высокая адчувальнасць:Вадкая версія выяўляе гены зліццяз лодамз 1000 асобнікаў/мл,і лиофилизированная версіяof 500 асобнікаў/мл;

ВыдатныACCURACY: Iматарныкантралявацьі фермент ung для прадухілення ілжывых пазітываў&негатывы;

Лёгкая праца і эфектыўнасць:Аперацыя з закрытым трубкам,без прадуктаўпасля апрацоўкі,іраскрыццёунутры60 хвілінна працягуаб'ектыўныя і надзейныя вынікі;

БолейВарыянты：Вадкасць і лиофилизированные версіі для варыянтаў кліентаў;

Шырокая сумяшчальнасць:Сумяшчальны з большасцю ПЦР -сістэм для шырокай даступнасці лабараторыі.