Кожны год 17 красавіка - Сусветны дзень рака.
01 Агляд сусветнай захворвання на рак
У апошнія гады, пры пастаянным павелічэнні жыцця людзей і псіхічнага ціску, частата пухлін таксама павялічваецца з году ў год.
Зладжаныя пухліны (рак) сталі адной з асноўных праблем грамадскага аховы здароўя, якая сур'ёзна пагражае здароўю кітайскага насельніцтва. Паводле апошніх статыстычных дадзеных, смерць злаякасных пухлін складае 23,91% усіх прычын смерці сярод жыхароў, а захворванне і смерць злаякасных пухлін працягваюць расці за апошнія дзесяць гадоў. Але рак не азначае "смяротнага прысуду". Сусветная арганізацыя аховы здароўя выразна адзначыла, што пакуль яна будзе выяўлена рана, 60% -90% рака могуць быць вылечаны! Траціна рака можна прадухіліць, траціна рака вылечваецца, а на траціну рака можна апрацаваць працяглы тэрмін службы.
02 Што такое пухліна
Пухліна ставіцца да новага арганізма, які ўтвараецца ў выніку праліферацыі мясцовых тканкавых клетак пры дзеянні розных опухолевых фактараў. Даследаванні паказалі, што опухолевыя клеткі падвяргаюцца метабалічным зменам, якія адрозніваюцца ад нармальных клетак. У той жа час опухолевые клеткі могуць адаптавацца да змен метабалічнага асяроддзя, пераключаючыся паміж гліколізу і акісляльным фосфарыляцыяй.
03 Індывідуалізаваная тэрапія рака
Індывідуалізаванае лячэнне рака грунтуецца на дыягностычнай інфармацыі аб мэтавых генах захворвання і выніках медыцынскіх даследаванняў на аснове фактаў. Гэта дае аснову для атрымання правільнага плана лячэння, які стаў тэндэнцыяй сучаснага медыцынскага развіцця. Клінічныя даследаванні пацвердзілі, што шляхам выяўлення мутацыі генаў біямаркер, набору генаў SNP, гена і яго экспрэсіі бялку ў біялагічных узорах пацыентаў з пухліны для прагназавання эфектыўнасці лекаў і ацэнкі прагнозу, а таксама накіроўваць клінічнае індывідуальнае лячэнне, гэта можа палепшыць эфектыўнасць і знізіць неспрыяльныя Рэакцыі, каб садзейнічаць рацыянальнаму выкарыстанню медыцынскіх рэсурсаў.
Малекулярнае выпрабаванне на рак можна падзяліць на 3 асноўныя тыпы: дыягнастычныя, спадчынныя і тэрапеўтычныя. Тэрапеўтычныя выпрабаванні ляжаць у аснове так званай "тэрапеўтычнай паталогіі" або персаналізаванай медыцыны, а для лячэння пухлін можа прымяняцца ўсё больш і больш антыцелаў і невялікіх інгібітараў малекул, якія могуць арыентавацца на ключавыя гены і сігнальныя шляхі.
Малекулярная мэтанакіраваная тэрапія пухлінамі нацэлена на малекулы маркераў опухолевых клетак і ўмяшаецца ў працэс ракавых клетак. Яго ўплыў у асноўным на опухолевых клетках, але мала ўплывае на нармальныя клеткі. Рэцэптары фактараў росту пухліны, малекулы перадачы сігналу, бялкі клеткавага цыклу, рэгулятары апоптозу, пратэялітычныя ферменты, фактар росту эндатэлю сасудаў і г.д. можна выкарыстоўваць у якасці малекулярных мішэняў для пухліннай тэрапіі. 28 снежня 2020 г. "Адміністрацыйныя меры па клінічным прымяненні антынеапластычных прэпаратаў (судовага разбору)", выдадзенай Нацыянальнай камісіяй па ахове здароўя і медыцынскай дапамогі, дакладна адзначылі, што: для наркотыкаў з выразнымі мэтамі генаў, прынцып іх выкарыстання павінен выконваць пасля Мэтавае тэставанне генаў.
04 Генетычнае выпрабаванне, арыентаванае на пухліны
Існуе мноства відаў генетычных мутацый пры пухлінах, а розныя тыпы генетычных мутацый выкарыстоўваюць розныя мэтавыя лекі. Толькі шляхам высвятлення тыпу мутацыі генаў і правільнага выбару мэтавай медыкаментознай тэрапіі можа атрымаць карысць. Для выяўлення змены генаў, звязаных з агульна мэтанакіраванымі прэпаратамі, у пухлінах былі выкарыстаны метады малекулярнага выяўлення. Аналізуючы ўплыў генетычных варыянтаў на эфектыўнасць наркотыкаў, мы можам дапамагчы лекарам распрацаваць найбольш прыдатны індывідуалізаваны план лячэння
05 Рашэнне
Макра і мікра-тэст распрацавалі шэраг набораў выяўлення для выяўлення генаў пухліны, што забяспечвае агульнае рашэнне для тэрапіі, мэтанакіраванай пухліны.
Чалавечы ген eGFR 29 Набор для выяўлення мутацый (Флуарэсцэнцыя ПЦР）
Гэты камплект выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення агульных мутацый у экзонах 18-21 гена EGFR у пробах у хворых на рак лёгкіх чалавека.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталоннага, які можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць якасць эксперыменту.
2.
3.
 |  |
Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (ПЦР флуарэсцэнцыі)
Гэты камплект прызначаны для якаснага выяўлення in vitro 8 мутацый у кодонах 12 і 13 гена K-Ras у здабытай ДНК з паталагічных зрэзаў, убудаваных парафінам.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталоннага, які можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць якасць эксперыменту.
2.
3.
 |  |
Набор мутацыі генаў зліцця EML4-ALK (ПЦР флуарэсцэнцыі)
Гэты камплект выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення 12 тыпаў мутацыі гена зліцця EML4-ALK у пробах хворых на рак лёгкіх чалавека ў прабірцы.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталоннага, які можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць якасць эксперыменту.
2.
3.
 |  |
Набор мутацыі гена ROS1 ROS1 (ПЦР флуарэсцэнцыі) (ПЦР флуарэсцэнцыі)
Гэты камплект выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro 14 тыпаў мутацый генаў ROS1 у немелкоклеточных узорах рака лёгкіх чалавека.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталоннага, які можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць якасць эксперыменту.
2.
3.
 |  |
Чалавечы ген BRAF V600E MUTATION Выяўленне набору (FLUORESCENCE PCR)
Гэты тэставы камплект выкарыстоўваецца для якасна выяўлення мутацыі гена BRAF V600E ў ўзорах тканін, убудаваных парафінам меланомы чалавека, рака прамой кішкі, раку шчытападобнай залозы і раку лёгкіх in vitro.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталоннага, які можа ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечыць якасць эксперыменту.
2.
3.
 |  |
| Нумар каталога | Назва прадукту | Спецыфікацыя |
| HWTS-TM012A/B | Чалавечы ген eGFR 29 Набор для выяўлення мутацый (Fluorescence PCR） | 16 тэстаў/камплект ， 32 тэсты/камплект |
| HWTS-TM014A/B | Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 24 тэсты/камплект ， 48 Тэсты/камплект |
| HWTS-TM006A/B | Набор мутацыі генаў зліцця EML4-ALK (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 20 тэстаў/камплект ， 50 тэстаў/камплект |
| HWTS-TM009A/B | Набор мутацыі гена ROS1 ROS1 (ПЦР флуарэсцэнцыі) (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 20 тэстаў/камплект ， 50 тэстаў/камплект |
| HWTS-TM007A/B | Чалавечы ген BRAF V600E MUTATION Выяўленне набору (FLUORESCENCE PCR) | 24 тэсты/камплект ， 48 Тэсты/камплект |
| HWTS-GE010A | Набор мутацыі гена BCR-ABL чалавека BCR-ABL (ПЦР флуарэсцэнцыі) | 24 тэсты/камплект |
Час паведамлення: 17 красавіка-2023