Штогод 17 красавіка адзначаецца Сусветны дзень барацьбы з ракам.
01 Агляд захворвання на рак у свеце
У апошнія гады, з бесперапынным павышэннем жыцця людзей і псіхічнага напружання, захворванне на пухліны таксама расце з кожным годам.
Злаякасныя пухліны (рак) сталі адной з асноўных праблем аховы здароўя, якая сур'ёзна пагражае здароўю насельніцтва Кітая.Паводле апошніх статыстычных даных, смерць ад злаякасных пухлін складае 23,91% ад усіх прычын смерці насельніцтва, і захворванне і смяротнасць ад злаякасных пухлін працягваюць расці за апошнія дзесяць гадоў.Але рак не азначае «смяротны прысуд».Сусветная арганізацыя аховы здароўя дакладна адзначыла, што пры ўмове своечасовага выяўлення раку можна вылечыць 60-90% выпадкаў раку!Адну трэць выпадкаў раку можна прадухіліць, адну траціну раку можна вылечыць, а адну траціну раку можна лячыць, каб падоўжыць жыццё.
02 Што такое пухліна
Пухлінай называюць новы арганізм, які ўтвараецца шляхам праліферацыі клетак мясцовай тканіны пад дзеяннем розных опухолевых фактараў.Даследаванні паказалі, што ў клетках пухліны метабалічныя змены адрозніваюцца ад нармальных клетак.У той жа час опухолевые клеткі могуць адаптавацца да змен метабалічнага асяроддзя шляхам пераключэння паміж гліколізам і акісляльным фасфараляваннем.
03 Індывідуальная тэрапія рака
Індывідуальнае лячэнне рака заснавана на дыягнастычнай інфармацыі генаў-мішэняў захворвання і выніках навукова абгрунтаваных медыцынскіх даследаванняў.Гэта з'яўляецца асновай для атрымання пацыентамі правільнай схемы лячэння, што стала тэндэнцыяй развіцця сучаснай медыцыны.Клінічныя даследаванні пацвердзілі, што шляхам выяўлення геннай мутацыі біямаркераў, тыпізацыі SNP гена, статусу экспрэсіі гена і яго бялку ў біялагічных узорах пацыентаў з пухлінамі для прагназавання эфектыўнасці лекаў і ацэнкі прагнозу, а таксама накіравання клінічнага індывідуальнага лячэння можна павысіць эфектыўнасць і паменшыць неспрыяльныя наступствы рэакцыі , садзейнічаць рацыянальнаму выкарыстанню сродкаў мед.
Малекулярнае даследаванне на рак можна падзяліць на 3 асноўных тыпу: дыягнастычны, спадчынны і тэрапеўтычны.Тэрапеўтычнае тэставанне ляжыць у аснове так званай «тэрапеўтычнай паталогіі» або персаналізаванай медыцыны, і ўсё больш антыцелаў і інгібітараў малых малекул, якія могуць нацэльвацца на ключавыя гены і сігнальныя шляхі, якія спецыфічныя для пухліны, могуць прымяняцца для лячэння пухлін.
Малекулярная мэтанакіраваная тэрапія пухлін накіравана на малекулы-маркеры опухолевых клетак і ўмешваецца ў працэс ракавых клетак.Яго дзеянне аказваецца ў асноўным на опухолевые клеткі, але мала ўплывае на нармальныя клеткі.Рэцэптары фактару росту пухліны, малекулы перадачы сігналу, вавёркі клеткавага цыклу, рэгулятары апоптозу, пратэялітычныя ферменты, фактар росту эндатэлю сасудаў і г.д. могуць быць выкарыстаны ў якасці малекулярных мішэняў для тэрапіі пухлін.28 снежня 2020 г. у «Адміністратыўных мерах клінічнага прымянення проціпухлінных прэпаратаў (выпрабаванне)», выдадзеных Нацыянальнай камісіяй па ахове здароўя і медыцыне, ясна адзначаецца, што: для лекаў з выразнымі геннымі мішэнямі прынцып іх выкарыстання павінен выконвацца пасля тэставанне мэтавых генаў.
04 Пухлінна-накіраванае генетычнае даследаванне
У пухлінах існуе мноства тыпаў генетычных мутацый, і розныя тыпы генетычных мутацый выкарыстоўваюць розныя таргетныя прэпараты.Толькі ўдакладніўшы тып геннай мутацыі і правільна падабраўшы таргетную медыкаментозную тэрапію, пацыенты могуць атрымаць карысць.Малекулярныя метады выяўлення выкарыстоўваліся для выяўлення варыяцый генаў, звязаных з лекамі, якія звычайна дзейнічаюць на пухліны.Аналізуючы ўплыў генетычных варыянтаў на эфектыўнасць лекаў, мы можам дапамагчы лекарам распрацаваць найбольш прыдатны індывідуальны план лячэння
05 Рашэнне
Кампанія Macro & Micro-Test распрацавала серыю набораў для выяўлення генаў пухліны, якія забяспечваюць агульнае рашэнне для таргетнай тэрапіі пухлін.
Набор для выяўлення мутацый гена 29 EGFR чалавека (Флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro распаўсюджаных мутацый у экзонах 18-21 гена EGFR ва ўзорах пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкіх.
1. Сістэма ўводзіць унутраны эталонны кантроль якасці, які можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: выяўленне рэакцыйнага раствора нуклеінавай кіслаты можа стабільна выяўляць частату мутацый 1% на фоне 3нг/мкл дзікага тыпу.
3. Высокая спецыфічнасць: няма крыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор прызначаны для якаснага выяўлення in vitro 8 мутацый у кодонах 12 і 13 гена K-ras у экстрагаванай ДНК з залітых у парафін паталагічных зрэзаў чалавека.
1. Сістэма ўводзіць унутраны эталонны кантроль якасці, які можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: выяўленне рэакцыйнага раствора нуклеінавай кіслаты можа стабільна выяўляць частату мутацый 1% на фоне 3нг/мкл дзікага тыпу.
3. Высокая спецыфічнасць: няма крыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацыі гена EML4-ALK Fusion чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага вызначэння 12 тыпаў мутацый злітага гена EML4-ALK ва ўзорах хворых на немелкоклеточный рак лёгкіх in vitro.
1. Сістэма ўводзіць унутраны эталонны кантроль якасці, які можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: гэты набор можа выяўляць мутацыі зліцця на ўзроўні ўсяго 20 копій.
3. Высокая спецыфічнасць: няма крыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацыі гена Fusion ROS1 чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro 14 тыпаў мутацый гена зліцця ROS1 ва ўзорах немелкоклеточного рака лёгкага чалавека.
1. Сістэма ўводзіць унутраны эталонны кантроль якасці, які можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: гэты набор можа выяўляць мутацыі зліцця на ўзроўні ўсяго 20 копій.
3. Высокая спецыфічнасць: няма крыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацый гена BRAF чалавека V600E (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты тэставы набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення мутацыі V600E гена BRAF у залітых у парафін узорах тканін меланомы чалавека, колоректального рака, рака шчытападобнай залозы і рака лёгкіх in vitro.
1. Сістэма ўводзіць унутраны эталонны кантроль якасці, які можа комплексна кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: выяўленне рэакцыйнага раствора нуклеінавай кіслаты можа стабільна выяўляць частату мутацый 1% на фоне 3нг/мкл дзікага тыпу.
3. Высокая спецыфічнасць: няма крыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
| Нумар па каталогу | Назва прадукту | Спецыфікацыя |
| HWTS-TM012A/B | Набор для выяўлення мутацый гена 29 EGFR чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 16 тэстаў/набор，32 тэсты/набор |
| HWTS-TM014A/B | Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор，48 тэстаў/набор |
| HWTS-TM006A/B | Набор для выяўлення мутацыі гена EML4-ALK Fusion чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 20 тэстаў/набор，50 тэстаў/набор |
| HWTS-TM009A/B | Набор для выяўлення мутацыі гена Fusion ROS1 чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 20 тэстаў/набор，50 тэстаў/набор |
| HWTS-TM007A/B | Набор для выяўлення мутацый гена BRAF чалавека V600E (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор，48 тэстаў/набор |
| HWTS-GE010A | Набор для выяўлення мутацыі гена BCR-ABL Fusion чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты / камплект |
Час публікацыі: 17 красавіка 2023 г