Штогод 17 красавіка адзначаецца Сусветны дзень барацьбы з ракам.
01 Агляд сусветнай захворвальнасці на рак
У апошнія гады, з пастаянным павелічэннем узроўню жыцця і псіхалагічнага ціску людзей, колькасць выпадкаў пухлін таксама расце з кожным годам.
Злаякасныя пухліны (рак) сталі адной з асноўных праблем грамадскага здароўя, якая сур'ёзна пагражае здароўю насельніцтва Кітая. Згодна з апошнімі статыстычнымі дадзенымі, смяротнасць ад злаякасных пухлін складае 23,91% усіх прычын смерці сярод жыхароў, і захворванне і смяротнасць ад злаякасных пухлін працягваюць расці за апошнія дзесяць гадоў. Але рак не азначае «смяротны прысуд». Сусветная арганізацыя аховы здароўя выразна адзначыла, што пры раннім выяўленні 60%-90% ракавых захворванняў можна вылечыць! Трэць ракавых захворванняў можна прадухіліць, траціну ракавых захворванняў можна вылечыць, а траціну ракавых захворванняў можна лячыць, каб падоўжыць жыццё.
02 Што такое пухліна
Пухліна — гэта новы арганізм, які ўтвараецца ў выніку праліферацыі мясцовых клетак тканін пад уздзеяннем розных тумарагенных фактараў. Даследаванні паказалі, што пухлінныя клеткі перажываюць метабалічныя змены, адрозныя ад нармальных клетак. У той жа час пухлінныя клеткі могуць адаптавацца да змен у метабалічным асяроддзі, пераключаючыся паміж гліколізам і акісляльным фасфараляваннем.
03 Індывідуальная тэрапія раку
Індывідуальнае лячэнне раку грунтуецца на дыягнастычнай інфармацыі аб генах-мішэнях захворвання і выніках медыцынскіх даследаванняў, заснаваных на доказах. Гэта забяспечвае аснову для атрымання пацыентамі правільнага плана лячэння, што стала тэндэнцыяй сучаснага развіцця медыцыны. Клінічныя даследаванні пацвердзілі, што выяўленне генных мутацый біямаркераў, тыпізацыі SNP генаў, статусу экспрэсіі генаў і іх бялкоў у біялагічных узорах пацыентаў з пухлінамі для прагназавання эфектыўнасці лекаў і ацэнкі прагнозу, а таксама для накіравання клінічнага індывідуальнага лячэння можа палепшыць эфектыўнасць і знізіць пабочныя рэакцыі, спрыяючы рацыянальнаму выкарыстанню медыцынскіх рэсурсаў.
Малекулярнае тэставанне на рак можна падзяліць на 3 асноўныя тыпы: дыягнастычнае, спадчыннае і тэрапеўтычнае. Тэрапеўтычнае тэставанне ляжыць у аснове так званай «тэрапеўтычнай паталогіі» або персаналізаванай медыцыны, і ўсё больш і больш антыцелаў і нізкамалекулярных інгібітараў, якія могуць нацэльвацца на спецыфічныя для пухлін ключавыя гены і сігнальныя шляхі, могуць прымяняцца для лячэння пухлін.
Малекулярна-таргетная тэрапія пухлін накіравана на маркерныя малекулы пухлінных клетак і ўмешваецца ў працэсы развіцця ракавых клетак. Яе ўздзеянне ў асноўным ажыццяўляецца на пухлінныя клеткі, але мала ўплывае на нармальныя клеткі. Рэцэптары фактараў росту пухлін, малекулы сігнальнай трансдукцыі, бялкі клеткавага цыклу, рэгулятары апоптозу, пратэалітычныя ферменты, фактар росту эндатэлія сасудаў і г.д. — усе яны могуць выкарыстоўвацца ў якасці малекулярных мішэняў для тэрапіі пухлін. 28 снежня 2020 года Нацыянальная камісія па ахове здароўя і медыцыне выпусціла «Адміністрацыйныя меры па клінічным ужыванні супрацьпухлінных прэпаратаў (выпрабаванні)», у якіх выразна пазначана, што: для прэпаратаў з выразна выяўленымі геннымі мішэнямі неабходна выконваць прынцып іх выкарыстання пасля тэставання генаў-мішэняў.
04 Генетычнае тэставанне, накіраванае на выяўленне пухлін
Існуе мноства тыпаў генетычных мутацый у пухлінах, і розныя тыпы генетычных мутацый выкарыстоўваюць розныя мэтанакіраваныя прэпараты. Толькі шляхам высвятлення тыпу геннай мутацыі і правільнага выбару мэтанакіраванай лекавай тэрапіі пацыенты могуць атрымаць карысць. Для выяўлення варыяцый генаў, звязаных з часта мэтанакіраванымі прэпаратамі ў пухлінах, выкарыстоўваліся метады малекулярнай дэтэкцыі. Аналізуючы ўплыў генетычных варыянтаў на эфектыўнасць лекаў, мы можам дапамагчы лекарам распрацаваць найбольш прыдатны індывідуальны план лячэння.
05 Рашэнне
Кампанія Macro & Micro-Test распрацавала серыю набораў для выяўлення генаў пухлін, якія забяспечваюць комплекснае рашэнне для мэтанакіраванай тэрапіі, накіраванай на пухліны.
Набор для выяўлення мутацый гена 29 чалавечага EGFR (Флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro распаўсюджаных мутацый у экзонах 18-21 гена EGFR ва ўзорах ад пацыентаў з немелкоклетачным ракам лёгкіх.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталонаў, які дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: выяўленне раствора рэакцыі нуклеінавых кіслот дазваляе стабільна выяўляць частату мутацый 1% на фоне 3 нг/мкл дзікага тыпу.
3. Высокая спецыфічнасць: адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор прызначаны для якаснага выяўлення in vitro 8 мутацый у кадонах 12 і 13 гена K-ras у ДНК, вынятай з парафінавых паталагічных зрэзаў чалавека.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталонаў, які дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: выяўленне раствора рэакцыі нуклеінавых кіслот дазваляе стабільна выяўляць частату мутацый 1% на фоне 3 нг/мкл дзікага тыпу.
3. Высокая спецыфічнасць: адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацый генаў EML4-ALK у людзей (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення 12 тыпаў мутацый зліцця гена EML4-ALK ва ўзорах пацыентаў з немелкоклетачным ракам лёгкіх чалавека in vitro.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталонаў, які дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: гэты набор можа выявіць мутацыі зліцця ў колькасці ўсяго 20 копій.
3. Высокая спецыфічнасць: адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацый зліцця гена ROS1 чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro 14 тыпаў мутацый гена зліцця ROS1 ва ўзорах немелкоклетачнага рака лёгкіх чалавека.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталонаў, які дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: гэты набор можа выявіць мутацыі зліцця ў колькасці ўсяго 20 копій.
3. Высокая спецыфічнасць: адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
Набор для выяўлення мутацый гена V600E чалавека BRAF (флуарэсцэнтная ПЦР)
Гэты тэставы набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення мутацыі V600E гена BRAF у парафінавых узорах тканін чалавека меланомы, каларэктальнага раку, раку шчытападобнай залозы і раку лёгкіх in vitro.
1. Сістэма ўводзіць унутраны кантроль якасці эталонаў, які дазваляе ўсебакова кантраляваць эксперыментальны працэс і забяспечваць якасць эксперыменту.
2. Высокая адчувальнасць: выяўленне раствора рэакцыі нуклеінавых кіслот дазваляе стабільна выяўляць частату мутацый 1% на фоне 3 нг/мкл дзікага тыпу.
3. Высокая спецыфічнасць: адсутнасць перакрыжаванай рэакцыі з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў.
 |  |
| Нумар у каталогу | Назва прадукту | Спецыфікацыя |
| HWTS-TM012A/B | Набор для выяўлення мутацый гена 29 чалавечага EGFR (флуарэсцэнтная ПЦР) | 16 тэстаў/набор, 32 тэсты/набор |
| HWTS-TM014A/B | Набор для выяўлення мутацый KRAS 8 (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор, 48 тэстаў/набор |
| HWTS-TM006A/B | Набор для выяўлення мутацый генаў EML4-ALK у людзей (флуарэсцэнтная ПЦР) | 20 тэстаў/набор, 50 тэстаў/набор |
| HWTS-TM009A/B | Набор для выяўлення мутацый зліцця гена ROS1 чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 20 тэстаў/набор, 50 тэстаў/набор |
| HWTS-TM007A/B | Набор для выяўлення мутацый гена BRAF V600E чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор, 48 тэстаў/набор |
| HWTS-GE010A | Набор для выяўлення мутацый генаў зліцця BCR-ABL чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР) | 24 тэсты/набор |
Час публікацыі: 17 красавіка 2023 г.