Выяўленне мРНК 15 тыпаў HR-HPV — вызначае наяўнасць і актыўнасць HR-HPV

Рак шыйкі маткі, галоўная прычына смяротнасці сярод жанчын ва ўсім свеце, у асноўным выкліканы ВПЧ-інфекцыяй. Анкагенны патэнцыял HR-ВПЧ-інфекцыі залежыць ад павышанай экспрэсіі генаў E6 і E7. Бялкі E6 і E7 звязваюцца з бялкамі-супрэсарамі пухлін p53 і pRb адпаведна і стымулююць праліферацыю і трансфармацыю клетак шыйкі маткі.

Аднак тэставанне ДНК ВПЧ пацвярджае наяўнасць віруса, але не дазваляе адрозніць латэнтныя і актыўна транскрыбіруючыя інфекцыі. Наадварот, выяўленне мРНК транскрыптаў ВПЧ E6/E7 служыць больш спецыфічным біямаркерам актыўнай экспрэсіі віруснага анкагена і, такім чынам, з'яўляецца больш дакладным прагнастычным паказчыкам наяўнасці цервікальнай інтраэпітэліяльнай неаплазіі (ЦІН) або інвазівнай карцыномы.

мРНК ВПЧ E6/E7Тэставанне дае значныя перавагі ў прафілактыцы раку шыйкі маткі:

  • Дакладная ацэнка рызыкі: выяўляе актыўныя інфекцыі ВПЧ высокай рызыкі, забяспечваючы больш дакладную ацэнку рызыкі, чым тэставанне ДНК ВПЧ.
  • Эфектыўная трыяжная працэдура: дапамагае клініцыстам вызначыць пацыентаў, якія патрабуюць далейшага абследавання, скарачаючы колькасць непатрэбных працэдур.
  • Патэнцыйны інструмент скрынінга: можа служыць самастойным інструментам скрынінга ў будучыні, асабліва для груп высокай рызыкі.
  • Набор для выяўлення 15 тыпаў генаў мРНК віруса папіломы чалавека E6/E7 высокай рызыкі (флуарэсцэнтная ПЦР) ад #MMT, які якасна выяўляе маркер патэнцыйна прагрэсавальных інфекцый HR-HPV, з'яўляецца карысным інструментам для скрынінга ВПЧ і/або лячэння пацыентаў.

Асаблівасці прадукту:

  • Поўнае ахоп: ахоплена 15 штамаў HR-HPV, звязаных з ракам шыйкі маткі;
  • Выдатная адчувальнасць: 500 копій/мл;
  • Вышэйшая спецыфічнасцьНяма перакрыжаванай актыўнасці з цытамегалавірусам, ВПГ II і геномнай ДНК чалавека;
  • Эканамічна эфектыўна: мэты тэставання больш цесна звязаныя з магчымым захворваннем, каб мінімізаваць непатрэбныя абследаванні з дадатковымі выдаткамі;
  • Выдатная дакладнасць: IC для ўсяго працэсу;
  • Шырокая сумяшчальнасць: з асноўнымі сістэмамі ПЦР;

Час публікацыі: 25 ліпеня 2024 г.