15-тып выяўлення мРНК HR-HPV-вызначае наяўнасць і актыўнасць HR-HPV

Рак шыйкі маткі, асноўная прычына смяротнасці сярод жанчын ва ўсім свеце, у асноўным выклікана інфекцыяй ВПЧ. Анкагенны патэнцыял інфекцыі HR-HPV залежыць ад павелічэння выразаў генаў E6 і E7. Вавёркі E6 і E7 звязваюцца з бялкамі супрессора пухліны p53 і PRB адпаведна, а таксама абумоўліваюць праліферацыю і трансфармацыю шыйкі маткі.

Аднак тэставанне ДНК ВПЧ пацвярджае вірусную прысутнасць, яна не выяўляе паміж схаванымі і актыўна перапісваючымі інфекцыямі. У адрозненне ад гэтага, выяўленне стэнаграмаў мРНК HPV E6/E7 служыць больш спецыфічным біямаркерам актыўнай экспрэсіі віруснай анкагена, і, такім чынам, з'яўляецца больш дакладным прадказальнікам асноўнага шыйнага ўнутрыэпітэліяльнай неаплазіі (CIN) або інвазівной карцыномы.

МРНК HPV E6/E7Тэставанне прапануе значныя перавагі ў прафілактыцы рака шыйкі маткі:

  • Дакладная ацэнка рызыкі: ідэнтыфікуе актыўныя, высокія рызыкі ВПЧ, забяспечваючы больш дакладную ацэнку рызыкі, чым тэставанне ДНК ВПЧ.
  • Эфектыўныя трыаж: Кіраўнікі ўрачоў па выяўленні пацыентаў, якім патрэбныя далейшае даследаванне, зніжаючы непатрэбныя працэдуры.
  • Патэнцыйны інструмент скрынінга: можа служыць аўтаномным інструментам праверкі ў будучыні, асабліва для папуляцый з высокім узроўнем рызыкі.
  • 15 тыпаў высокапушчальнай рызыкі чалавечага папіломавіруса гена E6/E7 МРНК-выяўлення мРНК (ПЦР флуарэсцэнцыі) з #MMT, якасна выяўлення маркера для патэнцыйна прагрэсіўных HR-HPV-інфекцый, з'яўляецца карысным інструментам для абследавання ВПЧ і/або кіравання пацыентамі.

Асаблівасці прадукту:

  • Поўнае пакрыццё: 15 штамаў HR-HPV, звязаныя з ракам шыйкі маткі;
  • Выдатная адчувальнасць: 500 асобнікаў/мл;
  • Вышэйшая спецыфічнасць: Адсутнасць папярочнай актыўнасці з цітомегаловірусам, ВПГ II і геномнай ДНК чалавека;
  • Эканамічна эфектыўныя: тэставыя мэты больш цесна звязаны з магчымым захворваннем, каб мінімізаваць непатрэбныя абследаванні з дадатковымі выдаткамі;
  • Выдатная дакладнасць: ІС для ўсяго працэсу;
  • Шырокая сумяшчальнасць: з асноўнымі сістэмамі ПЦР;

Час пасля: ліпень-25-2024